Pierakstīties Izmantotie atlaižu kodi tiek saglabāti jūsu kontā
Starp summa
Piegādes izmaksas tiek aprēķinātas kasē.
vai
Pirkšanas veids
Dalīties:
Kas tas ir
EUSPIDOL RĪKLES 0,16% MUTES GĻODAS SPRĒJS
Aktīvās vielas
100 ml mutes gļotādas aerosola satur Aktīvā viela: Ketoprofēna lizīna sāls 0,16 g, kas atbilst 0,10 g ketoprofēna. Palīgvielas ar zināmu iedarbību: Metil-p-hidroksibenzoāts 0,10 g Propil-p-hidroksibenzoāts 0,02 g Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā
Devas/Lietošanas veids
1–2 injekcijas līdz 3 reizēm dienā, tieši ievadot skartajā zonā. Katra injekcija ievada aptuveni 0,2 ml šķīduma, kas atbilst 0,32 mg aktīvās vielas.
Apraksts: Terapeitiskās indikācijas
Kairinošu-iekaisuma stāvokļu, kas saistīti arī ar sāpēm orofaringeālā dobumā (piemēram, gingivīts, stomatīts, faringīts), simptomātiska ārstēšana, tostarp konservatīvas vai ekstrakcijas zobu terapijas rezultātā.
Ziņoto blakusparādību biežums ir klasificēts šādi: ļoti bieži (≥1/10); bieži (≥1/100, <1/10); retāk (≥1/1000, <1/100); reti (≥1/10 000; <1/1000); ļoti reti (<1/10 000); nav zināmi (biežumu nevar noteikt pēc pieejamajiem datiem). Lokālas blakusparādības pēc ketoprofēna-lizīna sāls šķīduma lokālas lietošanas mutes gļotādā ir ārkārtīgi reti sastopamas un ietver kairinājuma vai alerģiskas parādības (angioneirotisku tūsku), īpaši personām ar paaugstinātu jutību pret NPL. Tomēr, ņemot vērā ievadīšanas veidu un ievadīto zāļu devu, sistēmiskas blakusparādības nav novērotas. Ziņošana par iespējamām blakusparādībām. Ziņošana par iespējamām blakusparādībām, kas rodas pēc zāļu reģistrācijas, ir svarīga, jo tā ļauj nepārtraukti uzraudzīt zāļu ieguvuma un riska attiecību. Veselības aprūpes speciālisti tiek lūgti ziņot par jebkādām iespējamām blakusparādībām, izmantojot valsts ziņošanas sistēmu vietnē www.agenziafarmaco.gov.it/it/responsabili.
Mijiedarbība
Mijiedarbības pētījumi ar citām zālēm nav veikti.
Apraksts: Kontrindikācijas/Blakusparādības
Euspidol Gola 0,16% oromukozālo aerosolu nedrīkst lietot paaugstinātas jutības gadījumā pret aktīvo vielu, citiem nesteroīdiem pretiekaisuma līdzekļiem (NPL) vai kādu no 6.1. apakšpunktā uzskaitītajām palīgvielām, pacientiem, kuriem vielas ar līdzīgu darbības mehānismu (piemēram, acetilsalicilskābe vai citi NPL) izraisa astmas lēkmes, bronhu spazmas, akūtu rinītu vai deguna polipus, nātreni vai angioneirotisko tūsku, bronhiālās astmas anamnēzē, grūtniecības un zīdīšanas laikā.
Pārdozēšana
Lietojot šo produktu, nav ziņots par pārdozēšanas gadījumiem. zāles.
Lietošana grūtniecības un laktācijas laikā
Euspidol Gola 0,16% oromukozālo aerosolu nedrīkst lietot apstiprinātas vai iespējamas grūtniecības gadījumā, kā arī laktācijas laikā.
Kā uzglabāt
Šīm zālēm nav nepieciešami īpaši uzglabāšanas pasākumi.
Ietekme uz transportlīdzekļu vadīšanu un mehānismu apkalpošanu
Nav zināmas ietekmes uz spēju vadīt transportlīdzekļus un apkalpot mehānismus.
Zīmols
ZENTIVA
Brīdinājums: attēli ir tikai ilustratīviem nolūkiem. ilustratīvs.
Komentārs