SIT Leviogel gels 1% diklofenaks 100 g locītavu sāpēm
21480378
Sale price
EUR €3.09
Regular price
EUR €10.29
Vairāk maksājuma veidu
Pasūtījuma kopsavilkums
SIT Leviogel gels 1% diklofenaks 100 g locītavu sāpēm
3.09
Vai jums ir atlaižu kods?
Pierakstīties Izmantotie atlaižu kodi tiek saglabāti jūsu kontā
Starp summa
Piegādes izmaksas tiek aprēķinātas kasē.
vai
Pirkšanas veids
Dalīties:
Kas tas ir
LEVIOGEL 10 MG/G GELS
Aktīvās vielas
1 g gela satur: diklofenaka nātrija 10 mg.
Deva/Lietošanas metode
Uzklājiet LEVIOGEL 3 līdz 4 reizes dienā uz apstrādātās zonas un viegli iemasējiet. Uzklājamais daudzums ir atkarīgs no skartās zonas lieluma. Piemēram, 2–4 g LEVIOGEL (ķirša un valrieksta lielumā) ir pietiekami, lai apstrādātu 400–800 cm² lielu laukumu. Pēc uzklāšanas noskalojiet rokas, pretējā gadījumā arī tās tiks apstrādātas ar želeju.
Pieaugušajiem: Brīdinājums: lietot tikai īsu laiku.
Pediatriskā populācijaPusaudžiem vecumā no 14 līdz 18 gadiem: Ja šīs zāles sāpju mazināšanai nepieciešamas ilgāk par 7 dienām vai ja simptomi pasliktinās, konsultējieties ar ārstu.
Bērniem līdz 14 gadu vecumam: Nav pietiekamu datu par efektivitāti un drošību bērniem un pusaudžiem līdz 14 gadu vecumam. Tādēļ LEVIOGEL lietošana ir kontrindicēta bērniem un pusaudžiem līdz 14 gadu vecumam.
Gados vecāki cilvēki: Var lietot parasto pieaugušo devu.
Apraksts: Terapeitiskās indikācijas
Locītavu, muskuļu, cīpslu un saišu reimatisku vai traumatisku sāpīgu un iekaisīgu stāvokļu lokāla ārstēšana.
Palīgvielas
Attīrīts ūdens, 96% etanols, izopropilspirts, karbomēri, koncentrēts amonjaka šķīdums.
Nevēlamās blakusparādības
Nevēlamās blakusparādības (1. tabula) ir sakārtotas pēc biežuma, sākot ar visbiežāk sastopamajām, izmantojot šādu konvenciju: bieži (≥ 1/100, < 1/10); retāk (≥ 1/1000, < 1/100); reti (≥ 1/10 000, < 1/1000); ļoti reti (< 1/10 000); nav zināmi: biežumu nevar noteikt pēc pieejamajiem datiem. 1. tabula
Tā kā diklofenaka sistēmiskā absorbcija pēc lokālas lietošanas ir ļoti zema, šāda mijiedarbība ir ļoti maz ticama.
Apraksts: Kontrindikācijas/Blakusparādības
Paaugstināta jutība pret aktīvo vielu vai kādu no palīgvielām.
Pacienti, kuriem pēc acetilsalicilskābes vai citu nesteroīdo pretiekaisuma līdzekļu (NPL) lietošanas ir bijušas astmas lēkmes, nātrene vai akūts rinīts.
Grūtniecības trešais trimestris.
Bērni un pusaudži līdz 14 gadu vecumam.
Pārdozēšana
Zema lokālas diklofenaka sistēmiskā absorbcija padara pārdozēšanu ļoti maz ticamu. Tomēr, ja lokāli lietots diklofenaks nejauši tiek norīts, var rasties blakusparādības, kas līdzīgas tām, kas novērotas pēc diklofenaka tablešu pārdozēšanas (100 g LEVIOGEL satur 1000 mg diklofenaka nātrija ekvivalentu). Nejaušas norīšanas gadījumā, kas izraisa ievērojamas sistēmiskas blakusparādības, jāuzsāk vispārējie terapeitiskie pasākumi, ko parasti lieto saindēšanās ārstēšanai ar nesteroīdiem pretiekaisuma līdzekļiem. Jāapsver kuņģa dekontaminācija un aktivētās ogles lietošana, īpaši īsi pēc norīšanas.
Lietošana grūtniecības un laktācijas laikā
Grūtniecība
Pēc lokālas lietošanas diklofenaka sistēmiskā koncentrācija ir zemāka salīdzinājumā ar iekšķīgi lietojamām zāļu formām. Pamatojoties uz pieredzi, kas gūta ārstēšanā ar sistēmiski lietotiem NPL, ieteicams ievērot sekojošo: Prostaglandīnu sintēzes inhibīcija var negatīvi ietekmēt grūtniecību un/vai embrija un augļa attīstību. Epidemioloģisko pētījumu rezultāti liecina par paaugstinātu spontāno abortu, sirds malformāciju un gastroshizīzes risku pēc prostaglandīnu sintēzes inhibitora lietošanas grūtniecības sākumā. Sirds defektu absolūtais risks palielinājās no mazāk nekā 1% līdz aptuveni 1,5%. Paredzams, ka risks palielināsies līdz ar devu un ārstēšanas ilgumu. Dzīvniekiem ir pierādīts, ka prostaglandīnu sintēzes inhibitoru lietošana izraisa palielinātu preimplantācijas un postimplantācijas abortu skaitu, kā arī embrija un augļa mirstību. Turklāt dzīvniekiem, kuri organoģenēzes periodā tika ārstēti ar prostaglandīnu sintēzes inhibitoriem, ziņots par dažādu defektu, tostarp sirds un asinsvadu, sastopamības pieaugumu. Grūtniecības pirmajā un otrajā trimestrī diklofenaku nedrīkst lietot, ja vien tas nav absolūti nepieciešams. Ja diklofenaku lieto sieviete, kura cenšas ieņemt bērnu, vai grūtniecības pirmajā un otrajā trimestrī, devai jābūt pēc iespējas mazākai un ārstēšanas ilgumam — pēc iespējas īsākam.
Grūtniecības trešajā trimestrī visi prostaglandīnu sintēzes inhibitori var pakļaut augli:
kardiopulmonālai toksicitātei (ar priekšlaicīgu arteriālā vada slēgšanos un plaušu hipertensiju);
nieru darbības traucējumi, kas var izraisīt nieru mazspēju ar oligohidroamniju;
mātei un jaundzimušajam grūtniecības beigās:
iespējama asiņošanas laika pagarināšanās un antitrombocītu iedarbība, kas var rasties pat ļoti mazās devās;
dzemdes kontrakciju kavēšana, kā rezultātā aizkavētas vai ilgstošas dzemdības. Tāpēc diklofenaks ir kontrindicēts grūtniecības trešajā trimestrī.
Zīdīšanas periods
Tāpat kā citi NPL, diklofenaks nelielā daudzumā nonāk mātes pienā. Tomēr, lietojot LEVIOGEL terapeitiskās devās, nav sagaidāma ietekme uz zīdaini, kas tiek barots ar krūti. Tā kā nav veikti kontrolēti pētījumi ar sievietēm, kas baro bērnu ar krūti, zāles zīdīšanas laikā drīkst lietot tikai pēc veselības aprūpes speciālista ieteikuma. Šādos apstākļos LEVIOGEL nedrīkst lietot uz krūtīm, ja barojat bērnu ar krūti, kā arī uz lieliem ādas laukumiem un ilgstoši (skatīt 4.4. apakšpunktu).
Kā uzglabāt
Uzglabāt temperatūrā, kas nepārsniedz 25°C.
Ietekme uz transportlīdzekļu vadīšanu un mehānismu apkalpošanu
LEVIOGEL neietekmē spēju vadīt transportlīdzekļus vai apkalpot mehānismus.
Zāļu forma
1% GELA TUBA 100 G
Zīmols
SIT
EAN
033428020
Formāts
Gels
Piezīme: attēli ir paredzēti tikai ilustratīviem nolūkiem.
Komentārs