Pierakstīties Izmantotie atlaižu kodi tiek saglabāti jūsu kontā
Starp summa
Piegādes izmaksas tiek aprēķinātas kasē.
vai
Pirkšanas veids
Dalīties:
Kas tas ir
PARACETAMOLA SELLA 500 MG TABLETES
Aktīvās vielas
Viena tablete satur: paracetamolu 500 mg.
Deva/Lietošanas veids
Bērniem jāievēro deva, kas noteikta, pamatojoties uz viņu ķermeņa svaru. Aptuvenais vecums, pamatojoties uz ķermeņa svaru, ir norādīts tikai informatīvos nolūkos. Pieaugušajiem maksimālā iekšķīgi lietojamā deva ir 3000 mg paracetamola dienā.
Bērni, kuru svars ir no 21 līdz 25 kg (aptuveni 6 līdz 10 gadi): ½ tabletes vienlaikus, ja nepieciešams, atkārtojiet pēc 4 stundām, nepārsniedzot 6 devas dienā.
Bērni, kuru svars ir no 26 līdz 40 kg (aptuveni 8 līdz 13 gadi): 1 tablete vienlaikus, ja nepieciešams, atkārtojiet pēc 6 stundām, nepārsniedzot 4 devas dienā.
Bērni, kuru svars ir no 41 līdz 50 kg (aptuveni 12 līdz 15 gadi): 1 tablete vienlaikus, ja nepieciešams, atkārtojiet pēc 4 stundām, nepārsniedzot 6 devas dienā.
Bērni, kuru svars ir virs 50 kg (aptuveni vecāki par 15 gadiem): 1 tablete vienlaikus, ja nepieciešams, atkārtojiet pēc 4 stundām, nepārsniedzot 6 devas dienā.
Bērni, kuru svars ir virs 50 kg (aptuveni vecāki par 15 gadiem): 1 tablete vienlaikus, ja nepieciešams, atkārtojiet pēc 4 stundām, nepārsniedzot 6 devas dienā.
Pieaugušajiem: 1 tablete vienlaikus, ja nepieciešams, atkārtojiet pēc 4 stundām, maksimāli 6 devas dienā. Stipru sāpju vai augsta drudža gadījumā 2 tabletes pa 500 mg, nepieciešamības gadījumā atkārtojiet vismaz pēc 4 stundām.
Apraksts: Terapeitiskās indikācijas
Kā pretdrudža līdzeklis: drudža stāvokļu, piemēram, gripas, eksantēmisku slimību, akūtu elpceļu slimību u.c., simptomātiska ārstēšana.
Kā pretsāpju līdzeklis: galvassāpes, neiralģija, mialģija un citas vidēji stipras dažādas izcelsmes sāpes.
Tālāk ir norādītas paracetamola blakusparādības, kas sakārtotas pēc MedDRA sistēmisko orgānu klasifikācijas. Nav pietiekamu datu, lai novērtētu katras no uzskaitītajām blakusparādībām biežumu.
Paracetamola perorālā uzsūkšanās ir atkarīga no kuņģa iztukšošanās ātruma. Vienlaicīga zāļu, kas palēnina (piemēram, antiholīnerģiskie līdzekļi, opioīdi) vai palielina (piemēram, prokinētiskie līdzekļi) kuņģa iztukšošanās ātrumu, lietošana var attiecīgi samazināt vai palielināt produkta biopieejamību. Vienlaicīga holestiramīna lietošana samazina paracetamola uzsūkšanos. Vienlaicīga paracetamola un hloramfenikola lietošana var pagarināt hloramfenikola pusperiodu, palielinot toksicitātes risku. Vienlaicīga paracetamola lietošana (4 g dienā vismaz 4 dienas) ar perorāliem antikoagulantiem var izraisīt INR vērtību izmaiņas. Šādos gadījumos vienlaicīgas lietošanas laikā vai pēc tās pārtraukšanas ir nepieciešama biežāka INR vērtību kontrole. Lietojiet ārkārtīgi piesardzīgi un stingrā uzraudzībā ilgstošas ārstēšanas laikā ar zālēm, kas var izraisīt aknu monooksigenāzes aktivitāti, vai ja tiek pakļauti vielām, kurām var būt šāda ietekme (piemēram, rifampicīns, cimetidīns, pretkrampju līdzekļi, piemēram, glutetimīds, fenobarbitāls, karbamazepīns). Tas pats attiecas uz alkoholisma gadījumiem un pacientiem, kuri tiek ārstēti ar zidovudīnu. Paracetamola lietošana var traucēt urīnskābes līmeņa noteikšanu (fosforvolframskābes metode) un glikozes līmeņa asinīs noteikšanu (glikozes oksidāzes un peroksidāzes metode).
Paaugstināta jutība pret paracetamolu vai kādu no palīgvielām.
Pārdozēšana
Simptomi
Ļoti lielu paracetamola devu nejaušas lietošanas gadījumā akūta intoksikācija izpaužas kā anoreksija, slikta dūša un vemšana, kam seko ievērojama vispārējā stāvokļa pasliktināšanās; šie simptomi parasti parādās pirmo 24 stundu laikā. Pārdozēšanas gadījumā paracetamols var izraisīt aknu citolīzi, kas var novest pie masīvas un neatgriezeniskas nekrozes, kā rezultātā rodas hepatocelulāra mazspēja, metaboliska acidoze un encefalopātija, kas var izraisīt komu un nāvi. Vienlaikus novēro aknu transamināžu, laktātdehidrogenāzes un bilirubinēmijas līmeņa paaugstināšanos un protrombīna līmeņa pazemināšanos, kas var notikt 12–48 stundu laikā pēc norīšanas.
Ārstēšana
Veicamie pasākumi ietver agrīnu kuņģa iztukšošanos un hospitalizāciju, lai uzsāktu atbilstošu ārstēšanu, pēc iespējas ātrāk ievadot N-acetilcisteīnu kā antidotu: deva ir 150 mg/kg intravenozi glikozes šķīdumā 15 minūšu laikā, pēc tam 50 mg/kg nākamo 4 stundu laikā un 100 mg/kg nākamo 16 stundu laikā, kopā 300 mg/kg 20 stundu laikā.
Lietošana grūtniecības un laktācijas laikā
Liels datu apjoms par grūtniecēm neliecina ne par malformatīvu toksicitāti, ne par augļa/jaundzimušā ietekmi. Epidemioloģiskie pētījumi par neiroattīstību bērniem, kas dzemdē bijuši pakļauti paracetamola iedarbībai, ir uzrādījuši nepārliecinošus rezultātus. Paracetamolu grūtniecības laikā var lietot, ja tas ir klīniski nepieciešams, taču tas jālieto viszemākajā efektīvajā devā pēc iespējas īsāku laiku un ar vismazāko iespējamo biežumu. Lai gan klīniskajos pētījumos ar grūtniecēm vai pacientēm, kas baro bērnu ar krūti, nav konstatētas specifiskas kontrindikācijas paracetamola lietošanai vai blakusparādības mātei vai bērnam, ieteicams lietot šo produktu tikai reālas nepieciešamības gadījumā un tiešā ārsta uzraudzībā.
Kā uzglabāt
Uzglabāt oriģinālajā iepakojumā.
Ietekme uz transportlīdzekļa vadīšanu un mehānismu apkalpošanu
Paracetamols neietekmē spēju vadīt transportlīdzekļus vai apkalpot mehānismus.
Zāļu forma
500 MG TABLETES 30 TABLETES
Zīmols
SELLA
EAN
029811039
Formāts
Tabletes/kapsulas
Brīdinājums: attēli ir paredzēti tikai ilustratīviem nolūkiem.
Komentārs