Daži produkti vairs nav pieejami. Jūsu grozs ir atjaunināts.
Šo atlaižu kodu nevar apvienot ar citām akcijām vai atlaižu piedāvājumiem.
Jūsu grozs ir tukšs.
Sale price EUR €5.15 Regular price EUR €17.18
vai
FLEET ENEMA 21,4 G/9,4 G REKTĀLAIS ŠĶĪDUMS
Katra 118 ml deva satur 21,4 g (18,1% w/v) nātrija dihidrogēnfosfāta dihidrāta un 9,4 g (8,0% w/v) dinātrija hidrogēnfosfāta dodekahidrāta ekvivalentu. Satur 4,4 g nātrija uz 118 ml ievadīto devu. Palīgviela ar zināmu iedarbību: šīs zāles satur 0,0006 g/ml benzalkonija hlorīda.
Pieaugušajiem un bērniem, kas vecāki par 12 gadiem: 1 pudele (118 ml ievadītā deva) ne vairāk kā vienu reizi dienā vai pēc ārsta norādījuma. Bērniem vecumā no 3 līdz 12 gadiem: Samaziniet devu uz pusi līdz ne vairāk kā vienai reizei dienā vai pēc ārsta norādījuma. Fleet Enema ir kontrindicēta bērniem līdz 3 gadu vecumam. Reti sastopama aizcietējuma gadījumā caurejas līdzekļi jālieto pēc iespējas retāk un ne ilgāk kā septiņas dienas. Ilgākai lietošanai nepieciešama ārsta recepte pēc atbilstošas novērtēšanas. Nieru darbības traucējumi: Nelietot pacientiem ar klīniski nozīmīgiem nieru darbības traucējumiem. Produkts jālieto piesardzīgi pacientiem ar nieru darbības traucējumiem, ja paredzams, ka klīniskais ieguvums atsver hiperfosfatēmijas risku.
Lietošanas metode
Lai sasniegtu vēlamo efektu, nepieciešamas 2 līdz 5 minūtes. Rektālās klizmas lieto neregulāras aizcietējuma mazināšanai, bet tikai īslaicīgi.
Īslaicīga neregulāras aizcietējuma ārstēšana pieaugušajiem un bērniem, kas vecāki par 3 gadiem; pirms un pēcoperācijas zarnu iztukšošanās, dzemdniecībā, gatavojoties radioskopiskiem izmeklējumiem un endoskopiskiem augšējā zarnu trakta izmeklējumiem.
Benzalkonija hlorīds, dinātrija edetāts, destilēts ūdens qs
Fleet Enema ir labi panesama, ja to lieto saskaņā ar norādījumiem. Tomēr bieži ir ziņots par blakusparādībām, kas saistītas ar Fleet Enema lietošanu. Dažos gadījumos var rasties blakusparādības, īpaši, ja klizma tiek lietota nepareizi. Katrā biežuma grupā blakusparādības ir norādītas to nopietnības samazinājuma secībā. Nevēlamās blakusparādības ir uzskaitītas turpmāk pēc MedDRA orgānu sistēmu klases un izmantojot šādu biežumu: ļoti bieži (≥ 1/10), bieži (≥ 1/100, <1/10), retāk (≥ 1/1000, <1/100), reti (≥ 1/10 000, <1/1000), ļoti reti (<1/10 000), nav zināmi (biežumu nevar noteikt pēc pieejamajiem datiem):
Komentārs