PEVARYL Pevaryl ādas šķīdums 1% ekonazols 6 paciņas 10 g
21272997
Sale price
EUR €5.40
Regular price
EUR €17.99
Vairāk maksājuma veidu
Pasūtījuma kopsavilkums
PEVARYL Pevaryl ādas šķīdums 1% ekonazols 6 paciņas 10 g
5.40
Vai jums ir atlaižu kods?
Pierakstīties Izmantotie atlaižu kodi tiek saglabāti jūsu kontā
Starp summa
Piegādes izmaksas tiek aprēķinātas kasē.
vai
Pirkšanas veids
Dalīties:
Kas tas ir
PEVARYL 1%
Aktīvās vielas
100 g bezalkoholiska ādas šķīduma satur: aktīvo vielu: ekonazolu 1,0 g. Palīgvielas ar zināmu iedarbību: Šīs zāles satur benzilspirtu.
Deva/Lietošanas veids
PEVARYL jālieto, līdz mikoze ir pilnībā izzudusi (1–3 nedēļas). Ieteicams turpināt lietot PEVARYL vairākas dienas pēc mikozes izzušanas.
Pirms PEVARYL uzklāšanas mitras starppirkstu telpas (piemēram, pēdas starppirkstu telpas, sēžamvietas krokas) jānotīra ar marli.
Onihomikozes ārstēšanā ieteicams lietot noslēdzošu pārsēju.
Otomikozes ārstēšanai (tikai tad, ja bungplēvīte nav bojāta) iepiliniet 1–2 pilienus PEVARYL ādas emulsijas 1–2 reizes dienā vai ievietojiet ārējā dzirdes kanālā marles strēmeli, kas samērcēta ar preparātu. Intertrigo gadījumā var pietikt ar PEVARYL ādas pulvera lietošanu.
Lietošanas instrukcija
Uzklājiet preparātu uz visa mitrā ķermeņa trīs vakarus pēc kārtas, uzklājot to uz sūkļa; neskalojiet. Zāles iedarbojas visu nakti un nākamajā rītā jānomazgā. Ja Pityriasis versicolor nav izārstēta 15 dienu laikā pēc uzklāšanas pabeigšanas, atkārtojiet ārstēšanu. Lai novērstu recidīvus, ieteicams atkārtot ārstēšanu pēc 1 un 3 mēnešiem. Regulāra un ārsta nozīmēta PEVARYL lietošana ir ārkārtīgi svarīga dziedināšanai.
Apraksts: Terapeitiskās indikācijas
Preparāts ir indicēts šādu slimību ārstēšanai:
ādas mikozes, ko izraisa dermatofīti, raugi un sēnītes;
ādas infekcijas, ko izraisa grampozitīvas baktērijas: streptokoki un stafilokoki;
mikotiska ārējā vidusauss iekaisuma, auss kanāla mikozes (ierobežotas līdz ādas emulsijas formai);
Klīnisko pētījumu dati: Ekonazola nitrāta krēma (1%) un ekonazola nitrāta emulsijas (1%) drošība tika novērtēta 12 klīniskajos pētījumos, kuros piedalījās 470 subjekti, kuri saņēma vismaz vienu no šīm zāļu formām. Pamatojoties uz drošības datiem, kas apkopoti no šiem klīniskajiem pētījumiem, visbiežāk ziņotās blakusparādības (NZB) (biežums ≥ 1%) (ar biežumu 1%) bija: nieze (1,3%), dedzināšanas sajūta (1,3%) un sāpes (1,1%). Blakusparādības, par kurām ziņots, lietojot PEVARYL dermatoloģiskās zāļu formas klīniskajos pētījumos, tostarp iepriekš minētās blakusparādības, un pēcreģistrācijas lietošanas laikā, ir uzskaitītas tālāk. Biežums ir ziņots, izmantojot šādu konvenciju: Ļoti bieži (≥ 1/10); Bieži (≥ 1/100, <1/10); Retāk (≥ 1/1000, <1/100); Reti (≥ 1/10 000, <1/1 000); Ļoti reti (<1/10 000); Nav zināmi (biežumu nevar noteikt pēc pieejamajiem datiem). Zemāk esošajā tabulā, kurā uzskaitītas Pevaryl dermatoloģisko zāļu formu blakusparādības, visas blakusparādības ar zināmu sastopamību (bieži vai retāk) ir iegūtas no klīnisko pētījumu datiem, un visas blakusparādības ar nezināmu sastopamību ir iegūtas no pēcreģistrācijas datiem.
Komentārs