Kas ir Normast MPS?
Normast MPS ir uztura bagātinātājs, kas balstīts uz mikronizētu (PEA-m) un ultramikronizētu (PEA-um) palmitoiletiolamoīdu, kas ir noderīgs neiroiekaisuma slimību gadījumā. Bez glutēna. Iepakojums: 20 tablešu iepakojums.
Kam lieto Normast MPS:
Normast MPS ir mikronizēta (PEA-m) un ultramikronizēta (PEA-um) palmitoiletiolamoīda funkcionāla kombinācija jaukta sāpju sindroma (MPS) kontrolei. PEA-m (daļiņu izmērs no 2,0 līdz 10,0 mikroniem) un PEA-um (daļiņu izmērs no 0,8 līdz 6,0 mikroniem) kombinācija organismā darbojas kā sinhrons bioloģiskais modulators, kas spēj atbalstīt gan sensoro galu un endoneirālā nodalījuma līmenī, gan mugurkaula sinaptiskā savienojuma līmenī starp 1. neironu un 2. neironu nervu audu fizioloģiskās sensibilizācijas vispārējo kontroli un tādējādi vienlaikus iekaisuma un neiropātiskās komponentes, kas raksturo jaukto sāpju sindromu, īpaši saistībā ar osteoartikulārām patoloģijām (komplekss reģionāls sāpju sindroms, patellofemorālas sāpes).
Normast MPS preparāta brīdinājumi un blakusparādības
Saglabāt bērniem līdz trīs gadu vecumam nepieejamā vietā. Preparāts neaizstāj daudzveidīgu uzturu. Turklāt atcerieties nepārsniegt ieteicamo dienas devu.
Normast MPS grūtniecības un zīdīšanas laikā?
Konsultējieties ar savu ārstu
Normast MPS derīguma termiņš un uzglabāšana:
Sargājiet produktu prom no siltuma avotiem, karstām virsmām un atklātas liesmas. Uzglabāt istabas temperatūrā un oriģinālajā iepakojumā. Pārbaudiet derīguma termiņu uz iepakojuma.
Farmaceita padoms par Normast MPS:
Palmitoiletiololamīds ir endogēns N-aciletanolamīds, kam ir svarīga loma neiroiekaisuma un sāpju procesu novēršanā. Palmitoiletiololamīds iedarbojas uz vairākiem neneironāliem šūnu mērķiem, kas iesaistīti perifēros un centrālos neiroiekaisuma procesos, kas izpaužas kā akūtas un hroniskas sāpes, ko pierāda daudzi preklīniskie pētījumi un apstiprina arvien vairāk klīnisko pētījumu. Biokinētiskās īpašības: Pēc iekšķīgas lietošanas cilvēkiem vienreizējās devās no 300 līdz 1200 mg palmitoiletiololamīds plazmā ir atrodams no devas atkarīgās koncentrācijās. Palmitoiletioletanolamīda maksimālā koncentrācija plazmā tiek novērota vienu stundu pēc norīšanas; pēc tam plazmas koncentrācija sāk samazināties un sešu stundu laikā sasniedz sākotnējās vērtības. Eksperimentāli pētījumi liecina, ka ultramikronizēts palmitoiletioletanolamīds pēc iekšķīgas lietošanas vienmērīgi sadalās audos. Darbības mehānismi: Palmitoiletioletanolamīda pretiekaisuma un pretsāpju iedarbību var attiecināt uz darbības mehānismiem vairākos pleiotropiskajos receptoros. Šūnu līmenī palmitoiletioletanolamīds galvenokārt iedarbojas uz divām neneironālām šūnām: tuklajām šūnām un mikroglijām. Šo šūnu, kas ir iesaistītas perifēros, mugurkaula un centrālajos iekaisuma procesos, kam raksturīgas hroniskas sāpes, pārmērīgas aktivācijas normalizēšana ir palmitoiletioletanolamīda galvenās iedarbības pamatā. Molekulārā līmenī palmitoiletioletanolamīds mijiedarbojas ar daudziem receptoriem, tostarp PPAR-α, CB2, GPR55 un citiem. Palmitoiletioletanolamīds pastiprina endogēno N-aciletilamīdu aktivitāti, izmantojot mehānismu, ko sauc par svītas efektu, kas ļauj tam netieši mijiedarboties ar endokanabinoīdu un endovaniloīdu sistēmām. Klīniskā efektivitāte: Ir pierādīts, ka mikronizēta un ultramikronizēta palmitoiletiololamīda lietošana klīniskajā praksē izraisa sāpju un funkcionālo simptomu uzlabošanos, kas rodas daudzu iekaisuma, traumatisku un neirodeģeneratīvu slimību gadījumā, kas skar perifēro nervu sistēmu un centrālo nervu sistēmu.
Sastāvs
Izlasiet sastāvu. Palmitoiletiololamīda rutīns mikronizētā veidā (daļiņu izmērs 2,0–10,0 mikroni), hidroksitirozols; emulgatori: mikrokristāliskā celuloze, taukskābju magnija sāļi, E1521; stabilizatori: maltodekstrīns, šķērssaistīta nātrija karboksimetilceluloze, polivinilpirolidons, polivinilspirts; pretsalipes vielas: silīcija dioksīds, talks; krāsvielas: E171, E101, E120.
Kā lietot Normast MPS
Iesakām lietot 1–2 tabletes dienā 20–30 dienu ciklos, kurus var atkārtot.
Normast MPS: bieži uzdotie jautājumi
;
Bez glutēna
Komentārs