Kas ir Normast MPS?
Normast MPS ir uztura bagātinātājs mikrogranulu veidā, kura pamatā ir mikronizēts palmitoiletiolamoīds (PEA-m: daļiņu izmērs 2,0÷10,0 µm) 300 mg + ultramikronizēts palmitoiletiolamoīds (PEA-um: daļiņu izmērs 0,8÷6,0 µm) 600 mg vienā paciņā, noderīgs neiroiekaisuma traucējumu gadījumā. Bezglutēna forma: mikrogranulu iepakojums pa 20 paciņām.
Kam lieto Normast MPS:
Normast MPS satur palmitoiletiolamoīdu, uztura faktoru, kas organismā darbojas kā bioloģisks faktors un atbalsta fizioloģiskās audu reaktivitātes kontroli. Tāpēc tas jālieto ārsta uzraudzībā kā daļa no uztura režīma cilvēkiem ar neiroiekaisuma procesu izraisītiem traucējumiem. Šiem indivīdiem ir lietderīgi fizioloģiski neitralizēt endogēnā palmitoiletiolamoīda ražošanas deficītu, kas rodas, kad organisms, pakļauts atkārtotiem iekaisuma stāvokļiem, izsmeļ savu dabisko sintezēšanas spēju.
Normast MPS brīdinājumi un blakusparādības
Sargāt no bērniem līdz trīs gadu vecumam. Produkts neaizstāj daudzveidīgu uzturu. Tāpat atcerieties, ka nedrīkst pārsniegt ieteicamo dienas devu.
Normast MPS grūtniecības un zīdīšanas laikā?
Meklējiet medicīnisku palīdzību
Normast MPS derīguma termiņš un uzglabāšana:
Sargāt produktu no siltuma avotiem, karstām virsmām un atklātas liesmas. Uzglabāt istabas temperatūrā un oriģinālajā iepakojumā. Pārbaudiet derīguma termiņu uz iepakojuma.
Farmaceita padoms par Normast MPS:
Palmitoiletiololamīds ir endogēns N-aciletanolamīds, kam ir svarīga loma neiroiekaisuma un sāpju procesu novēršanā. Palmitoiletiololamīds iedarbojas uz neneironāliem šūnu mērķiem, kas iesaistīti perifēros un centrālos neiroiekaisuma procesos, kas izpaužas gan kā akūtas, gan hroniskas sāpes, ko pierāda daudzi preklīniskie pētījumi un apstiprina arvien vairāk klīnisko pētījumu. Biokinētiskās īpašības: Pēc vienreizējas 300 līdz 1200 mg devas iekšķīgas lietošanas cilvēkiem ultramikronizētā veidā palmitoiletiololamīda koncentrācija plazmā ir atkarīga no devas. Palmitoiletiololamīda maksimālā koncentrācija plazmā tiek novērota vienu stundu pēc lietošanas; pēc tam plazmas līmenis sāk samazināties un sasniedz sākotnējās vērtības sešu stundu laikā. Eksperimentāli pētījumi liecina, ka pēc iekšķīgas lietošanas ultramikronizētais palmitoiletiololamīds vienmērīgi sadalās audos. Darbības mehānismi: Palmitoiletiololamīda pretiekaisuma un pretsāpju iedarbību var attiecināt uz darbības mehānismiem vairākos pleiotropos receptoros. Šūnu līmenī palmitoiletiololamīds galvenokārt iedarbojas uz divām neneironālām šūnām: tuklajām šūnām un mikroglijām. Šo šūnu, kas ir iesaistītas perifēros, mugurkaula un centrālajos iekaisuma procesos, kam raksturīgas hroniskas sāpes, pārmērīgas aktivācijas normalizēšana ir palmitoiletiololamīda galvenās iedarbības pamatā. Molekulārā līmenī palmitoiletiololamīds mijiedarbojas ar vairākiem receptoriem, tostarp PPAR-α, CB2, GPR55 un citiem. Palmitoiletiololamīds pastiprina endogēno N-aciletilamīdu aktivitāti, izmantojot mehānismu, ko sauc par svītas efektu, kas ļauj tam netieši mijiedarboties ar endokanabinoīdu un endovaniloīdu sistēmām. Klīniskā efektivitāte: Ir pierādīts, ka mikronizēta un ultramikronizēta palmitoiletiololamīda lietošana klīniskajā praksē uzlabo sāpes un funkcionālos simptomus, kas rodas daudzu iekaisuma, traumatisku un neirodeģeneratīvu slimību gadījumā, kas skar perifēro nervu sistēmu un centrālo nervu sistēmu.
Sastāvs
Izlasiet sastāvu. Katra Normast MPS mikrogranulu paciņa satur 337,5 mg palīgvielu maisījuma (fruktoze, sorbitols, polisorbāts 80, palmitīnskābes esteri ar saharozi, šķērssaistīta nātrija karboksimetilceluloze). Bez glutēna.
Kā lietot Normast MPS
Normast MPS mikrogranulas 1-2 paciņas dienā, novietojiet tieši zem mēles, lai mikrogranulas izšķīstu siekalās.
Normast MPS: bieži uzdotie jautājumi
;
Bez glutēna
Komentārs