Kas ir Normast 3?
Epitech Group Normast 3 ir uztura bagātinātājs, kas balstīts uz palmitoiletiolamoīda-rutīnu mikronizētā formā un hidroksitirozolu, kas noderīgs neiroiekaisuma traucējumu gadījumā. Formāts: 90 tablešu iepakojums.
Kam lieto Normast 3:
Normast 3 ir īpašiem mērķiem paredzēts pārtikas produkts, kas ir ideāli piemērots gados vecāku cilvēku hipokinētiskā sindroma un diabēta metabolisma sindroma gadījumā, kas ir pieaugoši riska faktori - bieži vien sinerģiski darbojoties - viegla neiroiekaisuma nepietiekamas modulācijas attīstībai, kam vajadzētu pakāpeniski mainīt neiroimūnās asinsvadu sistēmas līdzsvaru. Konkrēti, šī produkta aktīvā viela Rutamis iedarbojas gan uz vieglu mastocītu atkarīgu neiroiekaisumu, gan asinsvadu elastīgo reaktivitāti. Kombinācija ar hidroksitirozolu, olīveļļas aktīvo sastāvdaļu ar ārkārtēju antioksidanta spēku, palīdz nodrošināt atbilstošu lipīdu līmeņa kontroli asinsritē. Tas jālieto ārsta uzraudzībā kā daļa no uztura režīma cilvēkiem ar neiroiekaisuma procesu izraisītiem traucējumiem.
Normast 3 brīdinājumi un blakusparādības
Sargāt no bērniem līdz trīs gadu vecumam. Produkts neaizstāj daudzveidīgu uzturu. Tāpat atcerieties, ka nedrīkst pārsniegt ieteicamo dienas devu.
Vai Normast 3 ir droši lietot grūtniecības un zīdīšanas laikā?
Konsultējieties ar ārstu
Normast 3 derīguma termiņš un uzglabāšana:
Sargāt produktu no siltuma avotiem, karstām virsmām un atklātas liesmas. Uzglabāt istabas temperatūrā un oriģinālajā iepakojumā. Pārbaudiet derīguma termiņu uz iepakojuma.
Farmaceita ieteikums par Normast 3:
Palmitoiletiololamīds ir endogēns N-aciletanolamīds, kam ir svarīga loma neiroiekaisuma un sāpju procesu novēršanā. Palmitoiletiololamīds iedarbojas uz neneironāliem šūnu mērķiem, kas iesaistīti perifēros un centrālos neiroiekaisuma procesos, kas rodas gan akūtu, gan hronisku sāpju gadījumos, ko pierāda daudzi preklīniskie pētījumi un apstiprina arvien vairāk klīnisko pētījumu. Biokinētiskās īpašības: Pēc iekšķīgas lietošanas cilvēkiem vienreizējās devās no 300 līdz 1200 mg palmitoiletiololamīds ultramikronizētā veidā plazmā ir atrodams no devas atkarīgās koncentrācijās. Palmitoiletiololamīda maksimālā koncentrācija plazmā tiek novērota vienu stundu pēc norīšanas; plazmas līmenis pēc tam sāk samazināties un sasniedz sākotnējās vērtības sešu stundu laikā. Eksperimentāli pētījumi liecina, ka pēc iekšķīgas lietošanas ultramikronizētais palmitoiletiololamīds vienmērīgi sadalās audos. Darbības mehānismi: Palmitoiletiololamīda pretiekaisuma un pretsāpju iedarbību var attiecināt uz darbības mehānismiem, kas iedarbojas uz vairākiem pleiotropiskiem receptoriem. Šūnu līmenī palmitoiletiololamīds galvenokārt iedarbojas uz divām neneironālām šūnām: tuklajām šūnām un mikroglijām. Palmitoiletiololamīda galvenās iedarbības pamatā ir šo perifēro, mugurkaula un centrālo iekaisuma procesu šūnu pārmērīgas aktivācijas normalizēšana, kam raksturīgas hroniskas sāpes. Molekulārā līmenī palmitoiletiololamīds mijiedarbojas ar daudziem receptoriem, tostarp PPAR-α, CB2, GPR55 utt. Palmitoiletiololamīds pastiprina endogēno N-aciletilamīdu aktivitāti, izmantojot mehānismu, ko sauc par svītas efektu, kas ļauj tam netieši mijiedarboties ar endokanabinoīdu un endovaniloīdu sistēmām. Klīniskā efektivitāte: Ir pierādīts, ka mikronizēta un ultramikronizēta palmitoiletiololamīda lietošana klīniskajā praksē uzlabo sāpes un funkcionālos simptomus, kas rodas daudzu iekaisuma, traumatisku un neirodeģeneratīvu patoloģiju gadījumā, kas ietekmē perifēro nervu sistēmu un centrālo nervu sistēmu.
Sastāvs
| Vidējās vērtības | 1 tablete | 100 g |
| Enerģija | 12,7 kJ
3,0 kcal | 2118 kJ
506 kcal |
| Olbaltumvielas | <0,005 g | <1,0 g |
Ogļhidrāti
tostarp cukuri | 0,084 g
- | 14,0 g
- |
Tauki
tostarp piesātinātās taukskābes | 0,30 g
0,26 g | 50,0 g
42,8 g |
| Šķiedvielas | 0,12 g | 20,0 g |
| Sāls | 0,005 g | 0,8 g |
| Palmitoiletiololamīds | 0,300 g | g g. data-v-96bb7cf6 data-v-96bb7cf6> | Rutīns | 0,06 g | 10,0 g |
| Hidroksitd>5 |
;
Bez glutēna
Komentārs