NEOBOROCILLINA Neo Borocillina kakla sāpju aerosols 0,25% citrons un medus 15 ml Flurbiprofēns
21476798
Sale price
EUR €3.35
Regular price
EUR €11.16
Vairāk maksājuma veidu
Pasūtījuma kopsavilkums
NEOBOROCILLINA Neo Borocillina kakla sāpju aerosols 0,25% citrons un medus 15 ml Flurbiprofēns
3.35
Vai jums ir atlaižu kods?
Pierakstīties Izmantotie atlaižu kodi tiek saglabāti jūsu kontā
Starp summa
Piegādes izmaksas tiek aprēķinātas kasē.
vai
Pirkšanas veids
Dalīties:
Kas tas ir
NEO BOROCILLINA GOLA DOLORE
Aktīvās vielas
100 ml šķīduma satur: Aktīvā viela: Flurbiprofēns 0,25 g Palīgvielas ar zināmu iedarbību:
etanols
9,60 g
šķidrais sorbīts (nekristalizējošs)
7,00 g
metil-p-hidroksibenzoāts
0,10 g
propil-p-hidroksibenzoāts
0,02 g
NEO BOROCILLINA GOLA DOLORE 0,25% mutes gļotādas aerosols ar citronu un medu aromatizētājs satur arī palīgvielu ar zināmu iedarbību – saulrieta dzelteno krāsvielu (E110): 0,006 g 100 ml šķīduma.
Deva/Lietošanas metode
Ieteicamā deva ir 2 injekcijas 3 reizes dienā, uzklājot tieši uz skartās vietas; Katra injekcija ievada 0,2 ml šķīduma, kas atbilst 0,5 mg aktīvās vielas.
Apraksts: Terapeitiskās indikācijas
Kairinošu-iekaisuma stāvokļu, kas saistīti arī ar sāpēm orofaringeālā dobumā (piemēram, gingivīts, stomatīts, faringīts), simptomātiska ārstēšana, tostarp konservatīvas vai ekstrakcijas zobu terapijas rezultātā.
NEO BOROCILLINA GOLA DOLORE lietošana, īpaši ilgstoša, var izraisīt sensibilizāciju vai lokālu kairinājumu; šādos gadījumos ārstēšana jāpārtrauc un, ja nepieciešams, jāuzsāk atbilstoša terapija. Ir ziņots par šādām blakusparādībām, īpaši pēc lielāku devu sistēmiskas ievadīšanas:
Asins un limfātiskās sistēmas traucējumi: Trombocitopēnija, aplastiskā anēmija un agranulocitoze.
Imūnās sistēmas traucējumi: Anafilakse, angioedēma, alerģiska reakcija.
Nervu sistēmas traucējumi: Reibonis, insults, redzes traucējumi, redzes nerva iekaisums, migrēna, parestēzija, depresija, apjukums, halucinācijas, vertigo, diskomforts, nogurums un miegainība.
Ausu un labirinta bojājumi: Troksnis ausīs.
Elpošanas, krūšu kurvja un videnes slimības: Elpceļu reaktivitāte (astma, bronhu spazmas un aizdusa).
Kuņģa-zarnu trakta traucējumi: Visbiežāk novērotās blakusparādības reakcijas ir kuņģa-zarnu trakta darbības traucējumi. Pēc flurbiprofēna lietošanas ziņots par sliktu dūšu, vemšanu, caureju, vēdera uzpūšanos, aizcietējumiem, dispepsiju, sāpēm vēderā, melēnu, hematemēzi, čūlaino stomatītu, kuņģa-zarnu trakta asiņošanu un kolīta un Krona slimības paasinājumu. Retāk novērots gastrīts, peptiska čūla, perforācija un čūlas asiņošana.
Ādas un zemādas audu bojājumi: Ādas bojājumi, tostarp izsitumi, nieze, nātrene, purpura un ļoti reti bullozas dermatozes (tostarp Stīvensa-Džonsona sindroms, toksiska epidermāla nekrolīze un multiformā eritēma).
Nieru un urīnceļu traucējumi: Nefrotoksicitāte dažādās formās, tostarp intersticiāls nefrīts un nefrotiskais sindroms. Tāpat kā lietojot citus NPL, retos gadījumos ziņots par nieru mazspēju.
Mijiedarbība
Informējiet ārstu, ja lietojat citas zāles. Kā pierādīts dažos klīniskajos pētījumos, flurbiprofēns reizēm var mazināt furosemīda diurētisko efektu. Flurbiprofēns reizēm var arī ietekmēt antikoagulantu iedarbību. Tomēr nav pierādīta flurbiprofēna mijiedarbība ar digoksīnu, tolbutamīdu un antacīdiem līdzekļiem.
Apraksts: Kontrindikācijas/Blakusparādības
Flurbiprofēns ir kontrindicēts pacientiem ar paaugstinātu jutību (astmu, bronhu spazmām, nātreni vai alerģisku reakciju) pret flurbiprofēnu vai kādu no palīgvielām un pret acetilsalicilskābi vai citiem nesteroīdiem pretiekaisuma līdzekļiem (NPL).
Grūtniecības trešais trimestris.
Flurbiprofēns nav ieteicams sievietēm, kas baro bērnu ar krūti.
Nelietot pacientiem, kuriem ir vai ir bijusi peptiska čūla.
Nedodiet tabletes bērniem līdz 12 gadu vecumam.gadiem.
Pārdozēšana
Lietojot NEO, iespējama pārdozēšana. BOROCILLINA GOLA DOLORE ir reti sastopamas.
Simptomi
Pārdozēšanas simptomi var būt slikta dūša, vemšana un kuņģa-zarnu trakta kairinājums.
Ārstēšana
Ārstēšanai jāietver kuņģa skalošana un, ja nepieciešams, seruma elektrolītu līmeņa korekcija. Flurbiprofēnam nav specifiska antidota.
Lietošana grūtniecības un laktācijas laikā
Flurbiprofēnu nedrīkst lietot grūtniecības pirmajā un otrajā trimestrī, ja vien tas nav absolūti nepieciešams. Grūtniecības laikā lietotās zāles var aizkavēt dzemdību sākumu un pagarināt to ilgumu. Flurbiprofēnu nav ieteicams lietot sievietēm, kuras baro bērnu ar krūti.
Kā uzglabāt
Nav īpašu uzglabāšanas apstākļu.
Ietekme uz transportlīdzekļu vadīšanu un mehānismu apkalpošanu
Zāles neietekmē spēju vadīt transportlīdzekļus vai apkalpot mehānismus.
Zāļu forma
0,25% perorālais lakulārais aerosols 1 pudele 15 ml
Komentārs