Kas tas ir
NAPREBEN 10% GELS
Devas/Lietošanas metode
Trīs lietošanas reizes dienā. Uzklājiet NAPREBEN gelu sāpīgajā vietā un viegli iemasējiet, līdz tas pilnībā uzsūcas.
Apraksts: Terapeitiskās indikācijas
Mialģija; lumbago; stīvs kakls; fibromiozīts; bursīts; tendinīts; tenosinovīts; periartrīts; sasitumi; muskuļu sastiepumi; izmežģījumi; hematomas; pietūkums un traumatiski infiltrāti. Papildinājums ortopēdiskajai un rehabilitācijas terapijai.
Brīdinājumi un kontrindikācijas
Nelietojiet gelu uz brūcēm. Produkta lietošana lokālai lietošanai, īpaši ilgstoši, var izraisīt sensibilizāciju. Lai novērstu iespējamas paaugstinātas jutības vai fotosensitivitātes reakcijas, ārstēšanas laikā ar NAPREBEN gelu un divas nedēļas pēc tam izvairieties no tiešiem saules stariem, tostarp solārijiem. Tāpat kā citi nesteroīdie pretiekaisuma līdzekļi, NAPREBEN gels jālieto piesardzīgi pacientiem ar pašreizēju vai anamnēzi par alerģiskām reakcijām, jo tas var izraisīt bronhu spazmas, astmu un citas alerģiskas reakcijas. NPL ādas drošība Ļoti reti ir ziņots par nopietnām ādas reakcijām, dažas no tām letālām, tostarp eksfoliatīvu dermatītu, Stīvensa-Džonsona sindromu un toksisku epidermālu nekrolīzi, saistībā ar NPL lietošanu (skatīt 4.8. apakšpunktu). Pacientiem ārstēšanas sākumā ir lielāks risks: reakcija vairumā gadījumu sākas pirmā ārstēšanas mēneša laikā. NAPREBEN gela lietošana jāpārtrauc, tiklīdz parādās pirmās ādas izsitumu, gļotādas bojājumu vai jebkuru citu paaugstinātas jutības pazīmju pazīmes.
Nevēlamās blakusparādības
Lietojot dažus lokālus vai transdermālus propionskābes atvasinātus nesteroīdos pretiekaisuma līdzekļus, ir ziņots par nevēlamām ādas reakcijām, tostarp eritēmu, niezi, kairinājumu, siltuma vai dedzināšanas sajūtu un kontaktdermatītu. Ir ziņots arī par dažiem dažādas smaguma pakāpes bullozu izsitumu gadījumiem. Ir novērotas ādas reakcijas, piemēram, nieze, zilumi, izsitumi, angioedēma un bullozas reakcijas, tostarp Stīvensa-Džonsona sindroms un toksiska epidermāla nekrolīze (ļoti reti). Iespējamas fotosensitivitātes reakcijas. Vietējas iedarbības preparātu lietošana, īpaši ilgstoša, var izraisīt sensibilizāciju. Šādos gadījumos pārtrauciet ārstēšanu un veiciet atbilstošus terapeitiskus pasākumus. Ziņošana par iespējamām blakusparādībām Ziņot par iespējamām blakusparādībām, kas rodas pēc zāļu reģistrācijas, ir svarīgi, jo tas ļauj nepārtraukti uzraudzīt zāļu ieguvumu un riska attiecību. Veselības aprūpes speciālisti tiek lūgti ziņot par jebkādām iespējamām blakusparādībām, izmantojot valsts ziņošanas sistēmu www.agenziafarmaco.gov.it/it/responsabili.
Mijiedarbība
Šis produkts slikti uzsūcas sistēmiski, tāpēc mijiedarbība ar citām zālēm ir maz ticama, lai gan to nevar izslēgt. Tādēļ šī kombinācija jālieto piesardzīgi.
Pārdozēšana
Nav ziņots par pārdozēšanas gadījumiem.
Lietošana grūtniecības un laktācijas laikā
Šis produkts ir kontrindicēts apstiprinātas vai iespējamas grūtniecības un laktācijas laikā. Skatīt 4.3. apakšpunktu.
Kā uzglabāt
Uzglabāt produktu vēsā, sausā vietā, prom no siltuma avotiem un tiešiem saules stariem.
Ietekme uz transportlīdzekļa vadīšanu un mehānismu apkalpošanu
NAPREBEN gels neietekmē spēju vadīt transportlīdzekļus vai apkalpot mehānismus.
Zāļu forma
10% GELA 50 G TŪBA
Brīdinājums: attēli ir tikai ilustratīviem nolūkiem.
Pēdējās modificēšanas datums: 25.02.2025
Komentārs