Pierakstīties Izmantotie atlaižu kodi tiek saglabāti jūsu kontā
Starp summa
Piegādes izmaksas tiek aprēķinātas kasē.
vai
Pirkšanas veids
Dalīties:
Kas tas ir
MUCOSOLVAN 15 MG/2 ML ŠĶĪDUMS INHALĀCIJAI
Aktīvās vielas
Viens flakons satur: ambroksola hidrohlorīdu 15 mg.
Deva/Lietošanas metode
Ja vien nav pazaudēta ārsta recepte, ieteicamas šādas devas:
Lietošana inhalācijām:
Pieaugušajiem: 2–3 flakoni dienā. Bērniem līdz 5 gadu vecumam: 1–2 flakoni dienā.
Bērniem, kas vecāki par 5 gadiem: 2–3 flakoni dienā.
Mucosolvan šķīdumu inhalācijām var lietot dažādās inhalācijas ierīcēs. Tas ir sajaucams ar sāls šķīdumiem, un, lai panāktu optimālu inhalatora izdalītā gaisa mitrināšanu, ieteicams to atšķaidīt vienādās daļās (attiecībā 1:1). Mucosolvan šķīdumu smidzināšanai nedrīkst sajaukt ar citiem šķīdumiem, kuru iegūtā maisījuma pH ir augstāks par 6,3, piemēram, sārmainiem smidzināšanas šķīdumiem (Emsera sāļiem). pH paaugstināšanās dēļ var rasties ambroksola hidrohlorīda brīvās bāzes nogulsnēšanās vai šķīduma duļķainība. Tā kā pati ieelpošana var izraisīt klepu, ieelpošanas laikā ieteicams elpot normāli. Pirms ieelpošanas ieteicams šķīdumu sasildīt līdz ķermeņa temperatūrai. Pacientiem ar bronhiālo astmu pirms ieelpošanas ieteicams lietot parasto bronhospazmolītisko līdzekli. Akūtu elpceļu slimību gadījumā konsultējieties ar ārstu, ja simptomi neuzlabojas vai pasliktinās ārstēšanas laikā ar Mucosolvan.
Apraksts: Terapeitiskās indikācijas
Sekrēcijas traucējumu ārstēšana akūtu un hronisku bronhopulmonālu slimību gadījumā.
Brīdinājumi un kontrindikācijas
Ambroksola hidrohlorīds jālieto piesardzīgi pacientiem ar peptisku čūlu. Nieru darbības traucējumu gadījumā Mucosolvan drīkst lietot tikai pēc konsultēšanās ar ārstu. Šīs zāles satur mazāk nekā 1 mmol nātrija (23 mg) vienā ieteicamajā vienreizējā devā, t.i., būtībā tās ir bez nātrija. Saistībā ar ambroksola hidrohlorīda lietošanu ir ziņots par nopietnām ādas reakcijām, piemēram, multiformo eritēmu, Stīvensa-Džonsona sindromu (SJS)/toksisko epidermālo nekrolīzi (TEN) un akūtu ģeneralizētu eksantematozu pustulozi (AGEP). Ja rodas progresējošu ādas izsitumu simptomi vai pazīmes (dažreiz saistīti ar pūslīšiem vai gļotādas bojājumiem), ārstēšana ar ambroksola hidrohlorīdu nekavējoties jāpārtrauc un jākonsultējas ar ārstu. Lielāko daļu šo reakciju var izskaidrot ar pamatslimības smagumu vai citiem vienlaikus lietotiem medikamentiem. Turklāt Stīvensa-Džonsona sindroma vai toksiskās epidermālās nekrolīzes (TEN) agrīnās stadijās pacientiem sākotnēji var rasties nespecifiski gripai līdzīgi simptomi, piemēram, drudzis, drebuļi, iesnas, klepus un iekaisis kakls. Šo maldinošo simptomu dēļ var uzsākt klepus un saaukstēšanās simptomātisku ārstēšanu.
Palīgvielas
Citronskābe, dinātrija hidrogēnfosfāts, nātrija hlorīds, ūdens injekcijām.
Nevēlamās blakusparādības
Paaugstināta jutība pret aktīvo vielu vai kādu no palīgvielām.
Nopietni aknu un nieru darbības traucējumi.
Mijiedarbība
Pēc ambroksola lietošanas palielinās antibiotiku (amoksicilīna, cefuroksīma, eritromicīna) koncentrācija bronhopulmonālajā sekrētā un siekalās. Nav ziņots par mijiedarbību ar citām zālēm.
Nevēlamās blakusparādības ir uzskaitītas turpmāk pēc orgānu sistēmu klases un biežuma, izmantojot šādas kategorijas: Ļoti bieži ≥ 1/10; Bieži ≥ 1/100, < 1/10; Retāk ≥ 1/1 000, < 1/100; Reti ≥ 1/10 000, < 1/1 000; Ļoti reti < 1/10 000; Nav zināms: biežumu nevar noteikt pēc pieejamajiem datiem.
Imūnsistēmas traucējumi
Reti: paaugstinātas jutības reakcijas;
Nav zināms: anafilaktiskas reakcijas, tostarp anafilaktiskais šoks, angioedēma un nieze.
Ādas un zemādas audu bojājumi
Reti: izsitumi, nātrene;
Smagas ādas blakusparādības (tostarp multiformā eritēma, Stīvensa-Džonsona sindroms/toksiskā epidermālā nekrolīze un akūta ģeneralizēta eksantematoza pustuloze).
Reti: sausa kakla iekaisums. Ir ziņots arī par grēmām.
Elpošanas, krūšu kurvja un videnes slimības
Bieži: rīkles hipoestēzija.
Pārdozēšana
Līdz šim nav ziņots par specifiskiem pārdozēšanas simptomiem cilvēkiem. Simptomi, kas novēroti nejaušas pārdozēšanas gadījumos un/vai zāļu lietošanas kļūdu gadījumos, atbilst paredzamajām Mucosolvan blakusparādībām, lietojot ieteicamās devas, un var būt nepieciešama simptomātiska ārstēšana.
Lietošana grūtniecības un laktācijas laikā
Grūtniecība
Ambroksola hidrohlorīds šķērso placentas barjeru. Preklīniskie pētījumi neuzrāda tiešu vai netiešu kaitīgu ietekmi uz grūtniecību, embrija/augļa attīstību, dzemdībām vai pēcdzemdību attīstību. Lai gan preklīniskajos pētījumos un plašā klīniskā pieredze nav uzrādījusi kaitīgu ietekmi pēc 28. grūtniecības nedēļas, ieteicams ievērot parastos piesardzības pasākumus, lietojot zāles grūtniecības laikā. Mucosolvan lietošana nav ieteicama, īpaši pirmajā trimestrī.
Zīdīšanas periods
Ambroksola hidrohlorīds izdalās mātes pienā. Lai gan nav sagaidāma nevēlama ietekme uz zīdaiņiem, kas baroti ar krūti, Mucosolvan lietošana nav ieteicama barošanas ar krūti laikā.
Fertilitāte
Preklīniskajos pētījumos nav konstatēta tieša vai netieša kaitīga ietekme uz auglību.
Kā uzglabāt
Šīm zālēm nav nepieciešami īpaši uzglabāšanas apstākļi.
Ietekme uz transportlīdzekļu vadīšanu un mehānismu apkalpošanu
Pēcreģistrācijas pieredze neuzrāda ietekmi uz spēju vadīt transportlīdzekļus vai apkalpot mehānismus. Nav veikti pētījumi par ietekmi uz spēju vadīt transportlīdzekļus un apkalpot mehānismus.
Zāļu forma
15 MG/2ML NEBULIZĀCIJAS ŠĶĪDUMS 6 FLAKONI 2 ML
Zīmols
MUCOSOLVAN
EAN
024428043
Formāts
Flakoni
Brīdinājums: attēli ir paredzēti tikai ilustratīviem nolūkiem.
Komentārs