Jūsu grozs

Komentārs

Visi pasūtījumi tiks izmantoti USD. Jūsu pašreizējā groza saturs tiek parādīts CYN, Jūs izmantosiet USD Aprēķināts pēc pēdējā valūtas kursa.

Izpārdots

Daži produkti vairs nav pieejami. Jūsu grozs ir atjaunināts.

Vai jums ir atlaižu kods?
Izmantotie atlaižu kodi tiek saglabāti jūsu kontā
Starp summa
Atlaide

Šo atlaižu kodu nevar apvienot ar citām akcijām vai atlaižu piedāvājumiem.

Kopā
Aprēķiniet nodokļus un piegādes izmaksas kasē.
Bezmaksas piegāde visiem pasūtījumiem!
USD
Jūsu grozā ir Produktu paraugi
Groza starp summa

LASONIL Lasonil gels pret sāpēm un iekaisumu 50 g, muskuļu sāpes 21266194

Sale price EUR €3.02 Regular price EUR €10.04

Pasūtījuma kopsavilkums

LASONIL Lasonil gels pret sāpēm un iekaisumu 50 g, muskuļu sāpes
3.02
Vai jums ir atlaižu kods?
Izmantotie atlaižu kodi tiek saglabāti jūsu kontā

Starp summa
Piegādes izmaksas tiek aprēķinātas kasē.

vai

Pirkšanas veids

Kas tas ir

LASONIL ANTIDOLORE 10% SĀPJU REMDĒJOŠS PRETIEKAISUMA GELS, 50 g

Aktīvās vielas

100 g gela satur:

  • Aktīvā viela: Ibuprofēna lizīna sāls 10 g
  • Palīgvielas: Nātrija metilparabēns, nātrija etilparabēns.

Lietošanas instrukcija

2–4 reizes dienā uzklāt sāpīgajā vietā. Gados vecākiem pacientiem jāievēro iepriekš norādītās minimālās devas. Uzklāt plānu pretsāpju gela kārtu apstrādātajā vietā ar vieglu masāžu. Lietojiet zāles pēc iespējas īsāku laiku. Pēc uzklāšanas rūpīgi un rūpīgi nomazgājiet rokas.

Apraksts: Terapeitiskās indikācijas

Zilumu, sastiepumu, mialģijas, muskuļu sastiepumu un stīva kakla lokāla ārstēšana.

Palīgvielas

Izopropanols, hidroksietilceluloze, nātrija metilparabēns, nātrija etilparabēns, glicerīns, lavandas ekstrakts, attīrīts ūdens.

Nevēlamās blakusparādības

Nevēlamās blakusparādības var mazināt, lietojot mazāko efektīvo devu īsāko laiku, kas nepieciešams simptomu kontrolei. Ādas un zemādas audu bojājumi: Lietojot dažus propionskābes atvasinātus nesteroīdos pretiekaisuma līdzekļus lokālai vai transdermālai lietošanai, ir ziņots par ādas reakcijām ar eritēmu, niezi, kairinājumu, siltuma vai dedzināšanas sajūtu un kontaktdermatītu. Ir ziņots arī par dažiem dažādas smaguma pakāpes bullozu izsitumu gadījumiem, tostarp Stīvensa-Džonsona sindromu un toksisku epidermālu nekrolīzi (ļoti reti). Biežums nav zināms: akūta ģeneralizēta eksantematoza pustuloze (AGEP). Iespējamas fotosensitivitātes reakcijas.

Ziņošana par iespējamām blakusparādībām
Ir svarīgi ziņot par iespējamām blakusparādībām, kas rodas pēc zāļu reģistrācijas. Tas ļauj nepārtraukti uzraudzīt zāļu ieguvumu un riska attiecību. Veselības aprūpes speciālistiem tiek lūgts ziņot par visām iespējamām blakusparādībām, izmantojot Itālijas Zāļu aģentūras valsts ziņošanas sistēmu. Tīmekļa vietne: https://www.aifa.gov.it/content/segnalazioni-reazioni-avverse.

Mijiedarbība

Ierobežoti dati un neskaidrības par tā lietošanu klīniskajā situācijā neļauj izdarīt galīgus secinājumus par iespējamu mijiedarbību ar citām zālēm ilgstošas ibuprofēna lietošanas laikā; klīniski nozīmīga mijiedarbība, lietojot ibuprofēnu neregulāri, nav konstatēta. Jebkurā gadījumā jāņem vērā, ka ibuprofēns var pastiprināt antikoagulantu, piemēram, varfarīna, iedarbību.

Apraksts: Kontrindikācijas/Blakusparādības

  • Paaugstināta jutība pret aktīvo vielu vai kādu no palīgvielām. Sakarā ar iespējamu krustenisku sensibilizāciju, zāles nedrīkst ievadīt pacientiem, kuriem acetilsalicilskābe vai citi nesteroīdie pretiekaisuma līdzekļi ir izraisījuši astmu, rinītu, nātreni vai citas alerģiskas reakcijas.
  • Grūtniecība.
  • Zīdīšanas periods.
  • Bērni un pusaudži līdz 14 gadu vecumam.

Pārdozēšana

Nav ziņots par pārdozēšanas gadījumiem.

Apraksts: Lietošana grūtniecības un laktācijas laikā

LASONIL ANTIDOLORE lietošana grūtniecības un laktācijas laikā ir kontrindicēta. Prostaglandīnu sintēzes inhibīcija var negatīvi ietekmēt grūtniecību un/vai embrija/augļa attīstību. Epidemioloģisko pētījumu rezultāti liecina par paaugstinātu spontāno abortu, sirds malformāciju un gastroshizīzes risku pēc prostaglandīnu sintēzes inhibitoru lietošanas grūtniecības sākumā. Sirds defektu absolūtais risks palielinājās no mazāk nekā 1% līdz aptuveni 1,5%. Paredzams, ka risks palielināsies līdz ar devu un ārstēšanas ilgumu. Dzīvniekiem ir pierādīts, ka prostaglandīnu sintēzes inhibitoru lietošana izraisa palielinātu preimplantācijas un postimplantācijas abortu skaitu, kā arī embrija un augļa mirstību. Turklāt dzīvniekiem, kuri organoģenēzes periodā tika ārstēti ar prostaglandīnu sintēzes inhibitoriem, ziņots par dažādu defektu, tostarp sirds un asinsvadu defektu, sastopamības pieaugumu. Grūtniecības trešajā trimestrī visi prostaglandīnu sintēzes inhibitori var pakļaut augli: kardiopulmonālai toksicitātei (ar priekšlaicīgu arteriālā vada slēgšanos un plaušu hipertensiju); nieru disfunkcijai, kas var izraisīt nieru mazspēju ar oligohidramniju; mātei un jaundzimušajam grūtniecības beigās: iespējamai asiņošanas laika pagarināšanai un antitrombocītu iedarbībai, kas var rasties pat ļoti mazās devās;

  • dzemdes kontrakciju nomākšana, kā rezultātā aizkavējas vai paildzinās dzemdības.
  • Uzglabāšana

    Nav īpašu norādījumu

    Ietekme uz transportlīdzekļu vadīšanu un mehānismu apkalpošanu

    Zāles neietekmē spēju vadīt transportlīdzekļus vai apkalpot mehānismus.

    Zāļu forma

    10% GELS 1 TŪBA PA 50 G

      Skatīt visas detaļas
      Pierakstīties
      Ja jums nav konta, noklikšķiniet uz 'Izveidot kontu'.Kļūt par biedru