Pierakstīties Izmantotie atlaižu kodi tiek saglabāti jūsu kontā
Starp summa
Piegādes izmaksas tiek aprēķinātas kasē.
vai
Pirkšanas veids
Dalīties:
Kas tas ir
LAMISIL 1% ĀDAS SPRĒJS, ŠĶĪDUMS
Devas/Lietošanas metode
Lietošana uz ādas. DevasPieaugušajiem Lamisil aerosolu lieto vienu vai divas reizes dienā atkarībā no indikācijas. Ārstēšanas ilgums un biežums: Starppirkstu tinea pedis: Vienreiz dienā 1 nedēļu. Tinea corporis, cruris: Vienreiz dienā 1 nedēļu. Pityriasis versicolor: Divreiz dienā 1 nedēļu. Klīnisko simptomu atvieglošana parasti tiek novērota pēc dažām dienām. Neregulāra lietošana vai priekšlaicīga ārstēšanas pārtraukšana rada recidīva risku. Lietošanas metode Pirms aerosola lietošanas rūpīgi notīriet un nosusiniet inficētās vietas. Uzklājiet pietiekamu daudzumu šķīduma, lai pilnībā samitrinātu ārstējamo(-ās) zonu(-as) un pārklātu inficēto ādu un apkārtējo zonu. Devas īpašām pacientu grupāmPediatriskā populācija Lamisil aerosols nav ieteicams lietošanai bērniem, jo nav pietiekamu datu par drošību un efektivitāti. Gados vecāki pacienti Klīniskie dati neliecina, ka gados vecākiem pacientiem vajadzētu izlaist devu, kā arī nav ziņots par blakusparādībām, kas atšķirtos no tām, kas novērotas jaunākiem pacientiem.
Apraksts: Terapeitiskās indikācijas
Lamisil aerosols ir indicēts dermatofītu sēnīšu infekciju uz ādas un pityriāzes (tinea) versicolor ārstēšanai pieaugušajiem (skatīt 4.4. apakšpunktu).
Brīdinājumi un kontrindikācijas
Lamisil aerosols jālieto piesardzīgi pacientiem ar bojājumiem, kurus alkohols var kairināt. To nedrīkst lietot uz sejas. Lamisil aerosols ir paredzēts tikai ārīgai lietošanai. Tas var kairināt acis. Ja nejauši nokļūst acīs, rūpīgi izskalojiet tās ar tekošu ūdeni. Lamisil aerosols jāglabā bērniem nepieejamā vietā. Ja nejauši ieelpots, konsultējieties ar ārstu, ja rodas vai saglabājas simptomi. Informācija par palīgvielām Lamisil aerosols satur propilēnglikolu, kas var izraisīt ādas kairinājumu.
Nevēlamās blakusparādības
Drošības profila kopsavilkums Lietošanas vietā var rasties tādi simptomi kā nieze, lobīšanās, sāpes, kairinājums, ādas krāsas maiņa, dedzināšanas sajūta, eritēma, kreveles utt. Šie nekaitīgie simptomi jāatšķir no paaugstinātas jutības reakcijām, tostarp izsitumiem, par kuriem ziņots atsevišķos gadījumos un kuru gadījumā ārstēšana jāpārtrauc. Ja terbinafīns nejauši nokļūst acīs, tas var izraisīt kairinājumu. Retos gadījumos var saasināties pamatā esoša sēnīšu infekcija. Nevēlamo blakusparādību saraksts tabulā Nevēlamās blakusparādības ir uzskaitītas turpmāk pa orgānu sistēmu klasēm. Biežums ir definēts šādi: ļoti bieži (≥1/10); bieži (≥1/100 līdz <1/10); retāk (≥1/1000 līdz <1/100); reti (≥1/10 000 līdz <1/1000); ļoti reti (<1/10 000) vai nav zināmi (nevar noteikt pēc pieejamajiem datiem). Katrā biežuma grupā blakusparādības ir sakārtotas to nopietnības samazinājuma secībā.
Orgānu sistēmu klase Biežums
Nevēlamā blakusparādība
Imūnsistēmas traucējumi
Nav zināms
Paaugstināta jutība*
Acu slimības
Reti
Acu kairinājums
Ādas un zemādas audu bojājumi
Bieži
Ādas lobīšanās, nieze
Retāk
Ādas bojājumi, kreveles, ādas izmaiņas, krāsas maiņa, eritēma, dedzinoša sajūta ādā
Reti
Sausa āda, kontaktdermatīts, ekzēma
Nav zināms
Izsitumi*
Vispārēji traucējumi un reakcijas ievadīšanas vietā
Retāk
Sāpes, sāpes lietošanas vietā, kairinājums lietošanas vietā
Reti
Stāvokļa pasliktināšanās
*pamatojoties uz pēcreģistrācijas pieredzi Ziņošana par iespējamām blakusparādībām Ziņošana par iespējamām blakusparādībām, kas rodas pēc zāļu reģistrācijas, ir svarīga, jo tā ļauj nepārtraukti uzraudzīt ieguvumu un riska attiecību zāles. Veselības aprūpes speciālisti tiek lūgti ziņot par jebkādām iespējamām blakusparādībām, izmantojot valsts ziņošanas sistēmu: www.agenziafarmaco.gov.it/it/responsabili.
Mijiedarbība
Nav zināmas Lamisil aerosola mijiedarbības ar citām zālēm.
Pārdozēšana
Pārdozēšana ir ārkārtīgi maz ticama, jo lokāli ievadīta terbinafīna sistēmiskā absorbcija ir zema. Nejauša 30 ml Lamisil aerosola pudeles, kas satur 300 mg terbinafīna hidrohlorīda, norīšana ir salīdzināma ar 250 mg Lamisil tabletes (iekšķīga deva pieaugušajiem) norīšanu. Ja netīšām norīts lielāks Lamisil aerosola daudzums, sagaidāmas blakusparādības, kas līdzīgas tām, kas novērotas pēc Lamisil tablešu pārdozēšanas. Šīs reakcijas ir galvassāpes, slikta dūša, sāpes epigastrijā un reibonis. Nejaušas norīšanas gadījumā jāņem vērā Lamisil aerosola alkohola saturs (28,87% v/v). Pārdozēšanas ārstēšana Nejaušas norīšanas gadījumā ieteicamā pārdozēšanas ārstēšana ietver aktīvās vielas izvadīšanu, galvenokārt lietojot aktivēto ogli, un, ja nepieciešams, simptomātisku atbalstošu terapiju.
Lietošana grūtniecības un laktācijas laikā
Grūtniecība Nav klīniskas pieredzes par terbinafīna lietošanu grūtniecēm. Dzīvnieku pētījumi par augļa toksicitāti nav uzrādījuši nekādas blakusparādības (skatīt 5.3. apakšpunktu). Lamisil aerosolu grūtniecības laikā nedrīkst lietot, ja vien tas nav absolūti nepieciešams. Zīdīšanas periods Terbinafīns izdalās mātes pienā. Lamisil aerosolu nedrīkst lietot barošanas ar krūti laikā. Turklāt jaundzimušajiem nevajadzētu pieskarties apstrādātajām ādas vietām, tostarp krūtīm. Fertilitāte Pētījumi ar dzīvniekiem nav uzrādījuši terbinafīna ietekmi uz auglību (skatīt 5.3. apakšpunktu).
Kā uzglabāt
Uzglabāt temperatūrā, kas nepārsniedz 30°C. Sargāt no aukstuma vai sala.
Ietekme uz transportlīdzekļu vadīšanu un mehānismu apkalpošanu
Lamisil aerosols neietekmē vai nedaudz ietekmē spēju vadīt transportlīdzekļus un apkalpot mehānismus.
Zāļu forma
1% DERMATOLOĢISKĀ SMIDZINĀTĀJA PUDELE 30 ML
Zīmols
LAMISIL
Formāts
Smidzinātājs
Brīdinājums: attēli ir paredzēti tikai ilustratīviem nolūkiem.
Komentārs