Daži produkti vairs nav pieejami. Jūsu grozs ir atjaunināts.
Šo atlaižu kodu nevar apvienot ar citām akcijām vai atlaižu piedāvājumiem.
Jūsu grozs ir tukšs.
Sale price EUR €5.01 Regular price EUR €16.69
vai
KETOFTIL
1 ml satur 0,69 mg ketotifēna fumarāta, kas atbilst 0,5 mg ketotifēna.
1 piliens konjunktīvas maisiņā 2 vai vairāk reizes dienā, kā norādījis ārsts.
Akūts un hronisks konjunktivīts un alerģiska rakstura keratokonjunktivīts (vernāls, atopisks un cits).
TS-polisaharīds, sorbīts un ūdens injekcijām.
Nevēlamās blakusparādības no klīniskajiem pētījumiem ir uzskaitītas saskaņā ar MedDRA klasifikāciju pa orgānu sistēmām. Katrā orgānu sistēmu klasē blakusparādības ir uzskaitītas pēc biežuma, vispirms norādot visbiežāk sastopamās blakusparādības. Katrā biežuma grupā blakusparādības ir sakārtotas to nopietnības samazinājuma secībā. Turklāt katras blakusparādības atbilstošā biežuma kategorija ir balstīta uz šādu konvenciju (CIOMS III): ļoti bieži (≥1/10); bieži (≥1/100, <1/10); retāk (≥1/1000, <1/100); reti (≥1/10 000, <1/1000); ļoti reti (<1/10 000), nav zināmi (biežumu nevar noteikt pēc pieejamajiem datiem).
Nevēlamās blakusparādības, kas novērotas pēcreģistrācijas uzraudzības laikā (biežums nav zināms). Pēc zāļu laišanas tirgū ir novērotas arī šādas blakusparādības:
Ja Ketoftil lieto vienlaikus ar citām oftalmoloģiskajām zālēm, starp atsevišķām lietošanas reizēm jāievēro vismaz 5 minūšu intervāls. Ketotifēna iekšķīga lietošana var pastiprināt CNS nomācošo līdzekļu, antihistamīnu un alkohola iedarbību. Lai gan šāda iedarbība, lietojot Ketoftil, nav novērota, šādas iedarbības iespējamību nevar izslēgt.
Paaugstināta jutība pret ketotifēnu vai kādu no zāļu palīgvielām vai ķīmiski cieši saistītām vielām. Parasti kontrindicēts grūtniecības laikā.
Nav ziņots par pārdozēšanas gadījumiem. Vienreizējas devas satura iekšķīga lietošana atbilst 0,25 mg ketotifēna (ieteicamā dienas deva bērniem, kas vecāki par 3 gadiem, ir 2 mg). Klīniskie rezultāti nav uzrādījuši nopietnus simptomus pēc ketotifēna lietošanas līdz 20 mg devā.
Grūtniecība: Nav datu par ketotifēna lietošanu grūtniecības laikā. Pētījumi ar dzīvniekiem, lietojot perorālas toksiskas devas, ir parādījuši pirmsdzemdību un pēcdzemdību mirstības pieaugumu, bet nav uzrādījuši teratogēnu iedarbību. Pēc okulāras lietošanas ketotifēna sistēmiskais līmenis ir daudz zemāks nekā pēc iekšķīgas lietošanas. Tomēr, ordinējot šīs zāles grūtniecēm, jāievēro piesardzība.
Zīdīšana: Lai gan dati no pētījumiem ar dzīvniekiem pēc iekšķīgas lietošanas liecina par aktīvās vielas izdalīšanos mātes pienā, maz ticams, ka lokāla lietošana sievietēm izraisītu nosakāmu aktīvās vielas daudzumu mātes pienā. Ketoftilu var lietot zīdīšanas laikā.
Auglība: Nav pieejami dati par ketotifēna fumarāta ietekmi uz cilvēku auglību.
Jutīgiem cilvēkiem Ketoftilu lietošanas sākumā var ietekmēt reakcijas spēju. Ja pacientam pēc šo zāļu lietošanas rodas neskaidra redze vai miegainība, viņam nevajadzētu vadīt transportlīdzekļus vai apkalpot mehānismus.
0,05% acu pilieni, šķīdums 25 vienreizējas devas iepakojums pa 0,5 ml
| Zīmols | KETOFTIL |
| EAN | 029278025 |
| Formāts | Flakoni |
4,7
13 atsauksmes data-v-0b93d54a>
Komentārs