Kas tas ir
ILMODOL LOCĪTAVU UN MUSKUĻU SĀPJU 180 MG ZĀĻU PLĀKSTERI
Devas/Lietošanas metode
Tikai ārīgai lietošanai. Devas: Viens (1) plāksteris vissāpīgākajā vietā vienu vai divas reizes dienā. Lietošanas ilgums: Ilmodol locītavu un muskuļu sāpju gadījumā jālieto pēc iespējas īsāku laiku. Maksimālais ārstēšanas ilgums ir 14 dienas pēc kārtas. Gados vecāki cilvēki: Šīs zāles jālieto piesardzīgi gados vecākiem pacientiem, jo viņi ir jutīgāki pret blakusparādībām (skatīt 4.4. apakšpunktu). Bērni un pusaudži līdz 16 gadu vecumam: Nav pietiekamu datu par zāļu drošību un efektivitāti bērniem un pusaudžiem līdz 16 gadu vecumam (skatīt arī kontrindikācijas 4.3. apakšpunktā). Pusaudžiem no 16 gadu vecuma, ja līdzeklis sāpju mazināšanai nepieciešams ilgāk par 7 dienām vai ja simptomi pasliktinās, pacientam/pusaudža vecākam ieteicams konsultēties ar ārstu. Pacientiem ar aknu vai nieru darbības traucējumiem: Informāciju par Ilmodol lietošanu locītavu un muskuļu sāpju mazināšanai pacientiem ar aknu vai nieru darbības traucējumiem skatīt 4.4. apakšpunktā. Lietošanas metode: Atveriet medicīniskā plākstera paciņu saskaņā ar norādījumiem. Izņemiet medicīnisko plāksteri, noņemiet plastmasas plēvi, kas izmantota līmējošās virsmas aizsardzībai, un uzklājiet plāksteri uz sāpīgās locītavas vai vietas. Ja nepieciešams, plāksteri var nostiprināt ar elastīgu sieta saiti. Rūpīgi aizveriet maisiņu ar bīdāmo aizdari. Jāizmanto viss plāksteris.
Apraksts: Terapeitiskās indikācijas
Reimatisko vai traumatisko sāpju un locītavu, muskuļu, cīpslu un saišu iekaisuma lokāla simptomātiska ārstēšana.
Brīdinājumi un kontrindikācijas
- Medicīnisko plāksteri drīkst lietot tikai uz neskartas, veselas ādas, un to nedrīkst lietot uz bojātas ādas vai atvērtām brūcēm, kā arī to nedrīkst lietot vannošanās vai dušas laikā. - Medicīniskais plāksteris nedrīkst pieskarties gļotādām vai acīm, kā arī tikt lietots uz tām. - Nelietot kopā ar noslēdzošu pārsēju. - Ārstēšana nekavējoties jāpārtrauc, ja pēc medicīniskā plākstera uzlikšanas parādās izsitumi. - Nelietot lokāli vai sistēmiski citas zāles, kas satur diklofenaku vai citus NPL. - Lietojot zāles ilgstoši, nevar izslēgt sistēmisku blakusparādību iespējamību, ko izraisa diklofenaka lokāla lietošana (skatīt informāciju par citām diklofenaka sistēmiskajām formām). Lai gan sistēmiskā iedarbība var būt minimāla, plāksteris jālieto piesardzīgi pacientiem ar nieru, sirds vai aknu darbības traucējumiem, kuriem anamnēzē ir peptiska čūla, zarnu iekaisums vai hemorāģiska diatēze. Nesteroīdie pretiekaisuma līdzekļi jālieto piesardzīgi gados vecākiem pacientiem, jo viņi ir jutīgāki pret blakusparādībām. - Šīs zāles satur metilparabēnu un propilparabēnu. Tās var izraisīt alerģiskas reakcijas (iespējams, aizkavētas). Tās satur arī propilēnglikolu, kas var izraisīt ādas kairinājumu. - Pacientiem jāiesaka izvairīties no tiešiem saules stariem vai kalnu saules, lai samazinātu fotosensibilizācijas risku. - Pacientiem ar bronhiālo astmu vai alerģisku slimību vai alerģiju pret acetilsalicilskābi vai citiem NPL, vai ja šādas slimības ir bijušas anamnēzē, var rasties bronhu spazmas. Medicīniskais plāksteris jālieto piesardzīgi pacientiem ar vai bez hroniskas astmas, kuriem acetilsalicilskābe vai citi NPL izraisa astmas lēkmes, nātreni vai akūtu rinītu (skatīt 4.3. apakšpunktu "Kontrindikācijas"). Lai samazinātu blakusparādību rašanos, ieteicams lietot zemāko efektīvo devu īsāko nepieciešamo laiku simptomu kontrolei, nepārsniedzot apstiprināto maksimālo 14 dienu ilgumu (skatīt 4.2. un 4.8. apakšpunktu).
Nevēlamās blakusparādības
Nevēlamās blakusparādības (1. tabula) ir sakārtotas pēc biežuma, vispirms norādot visbiežāk sastopamās, izmantojot šādu konvenciju: ļoti bieži (>1/10); bieži (≥1/100, <1/10); retāk (≥1/1000, <1/100); reti (≥1/10 000, <1/1000); ļoti reti (<1/10 000); nav zināmi: biežumu nevar noteikt pēc pieejamajiem datiem.
Komentārs