Ilmodol putas sāpju un iekaisuma mazināšanai 50 g 1%
21263273
Sale price
EUR €4.66
Regular price
EUR €15.53
Vairāk maksājuma veidu
Pasūtījuma kopsavilkums
Ilmodol putas sāpju un iekaisuma mazināšanai 50 g 1%
4.66
Vai jums ir atlaižu kods?
Pierakstīties Izmantotie atlaižu kodi tiek saglabāti jūsu kontā
Starp summa
Piegādes izmaksas tiek aprēķinātas kasē.
vai
Pirkšanas veids
Dalīties:
Kas tas ir
ILMODOL SĀPJU UN INFLAMMAMATION 1% ĀDAS PUTAS
Devas/Lietošanas norādījumi
Pieaugušajiem: uzklāt uz ādas 3-5 cm vai vairāk putu 2-3 reizes dienā atkarībā no skartās vietas lieluma un viegli iemasēt, lai veicinātu uzsūkšanos. ILMODOL SĀPJU UN INFLAMMAMATION 1% ādas putas: noņemiet aizsargplēvi; uzklājiet putas uz skartās vietas un aizveriet vāciņu.
Apraksts: Terapeitiskās indikācijas
Reimatisma vai traumatiska rakstura sāpīgi un iekaisīgi locītavu, muskuļu, cīpslu un saišu stāvokļi.
Brīdinājumi un kontrindikācijas
Aktīvās vielas daudzums, kas uzsūcas caur ādu, parasti nesasniedz pietiekamu koncentrāciju asinsritē, lai pamatotu brīdinājumus, un pakļauj blakusparādību riskam, kas saistīts ar zāļu sistēmisku ievadīšanu. Vietējas iedarbības preparātu lietošana, īpaši ilgstoša, var izraisīt sensibilizāciju. Paaugstinātas jutības reakciju gadījumā ārstēšana jāpārtrauc un jāuzsāk atbilstoša ārstēšana (skatīt arī 4.8. apakšpunktu). Sistēmiskas piroksikāma lietošanas laikā ziņots par nopietnām ādas reakcijām, dažas no tām dzīvībai bīstamām, piemēram, eksfoliatīvu dermatītu, Stīvensa-Džonsona sindromu (SDŽS) un toksisku epidermālu nekrolīzi (TEN). Šīs reakcijas nav saistītas ar lokālu piroksikāma lietošanu, tomēr nevar izslēgt to rašanās iespēju lokālas lietošanas gadījumā. Pacienti jāinformē par pazīmēm un simptomiem, un viņi rūpīgi jāuzrauga, vai nerodas ādas reakcijas. Visaugstākais SDŽS un TEN risks rodas pirmajās ārstēšanas nedēļās. Ja parādās SDŽS vai TEN pazīmes un simptomi (piemēram, progresējoši ādas izsitumi, bieži ar pūslīšiem vai gļotādas bojājumiem), piroksikāma lietošana jāpārtrauc. Vislabākos rezultātus SDŽS un TEN ārstēšanā var sasniegt, savlaicīgi diagnosticējot slimību un nekavējoties pārtraucot jebkuru aizdomīgu zāļu lietošanu. Ārstēšanas agrīna pārtraukšana ir saistīta ar labāku prognozi. Ja pacientam ILMODOL SĀPJU AND IEKAISUMA lietošanas laikā attīstās SJS vai TEN, šīs zāles šim pacientam vairs nedrīkst lietot. Nesteroīdie pretiekaisuma līdzekļi, tostarp piroksikāms, var izraisīt intersticiālu nefrītu, nefrotisko sindromu un nieru mazspēju. Ir ziņots arī par intersticiāla nefrīta, nefrotiskā sindroma un nieru mazspējas gadījumiem, lietojot lokāli piroksikāmu, lai gan cēloņsakarība ar lokāli lietojamu piroksikāmu nav noteikta. Tādēļ nevar izslēgt, ka šīs blakusparādības var būt saistītas ar lokāli lietojama piroksikāma lietošanu.
Nevēlamās blakusparādības
Tāpat kā visas zāles, arī ILMODOL SĀPJU AND IEKAISUMS var izraisīt nevēlamas blakusparādības, lai gan ne visiem tās rodas. Šī produkta lietošana, īpaši ilgstoša, var izraisīt sensibilizāciju un lokālu kairinājumu.
Ādas un zemādas audu bojājumi
Reti: nātrene (tūlītēja reakcija)*
Ļoti reti: bullozas reakcijas, piemēram, Stīvensa-Džonsona sindroms un toksiska epidermāla nekrolīze
Nav zināms (biežumu nevar noteikt pēc pieejamajiem datiem): kontaktdermatīts, ekzēma un ādas fotosensibilizācijas reakcijas.
Elpošanas sistēmas, krūšu kurvja un videnes slimības
Reti: bronhu spazmas (tūlītēja reakcija)*
(*) Šādā gadījumā ārstēšana jāpārtrauc. Ziņošana par iespējamām blakusparādībām. Ir svarīgi ziņot par iespējamām blakusparādībām, kas rodas pēc zāļu reģistrācijas. Tas ļauj nepārtraukti uzraudzīt zāļu ieguvumu un riska attiecību. Veselības aprūpes speciālisti tiek lūgti ziņot par jebkādām iespējamām blakusparādībām, izmantojot valsts ziņošanas sistēmu vietnē www.agenziafarmaco.gov.it/it/responsabili.
Mijiedarbība
Pamatojoties uz biopieejamības pētījumiem, ir ārkārtīgi maz ticams, ka piroksikāma putas izspiedīs citas zāles, kas saistās ar plazmas olbaltumvielām. Tomēr ārstiem jāuzrauga pacienti, kas tiek ārstēti ar Ilmodol SĀPES UN IEKAISUMS un zālēm ar augstu saistīšanos ar olbaltumvielām, lai pielāgotu devu.
Pārdozēšana
Literatūrā nav ziņots par pārdozēšanas gadījumiem.
Lietošana grūtniecības un laktācijas laikā
Auglība: Pamatojoties uz darbības mehānismu, NPL, tostarp piroksikāma, lietošana var aizkavēt vai novērst olnīcu folikulu plīsumu, kas dažām sievietēm ir saistīts ar atgriezenisku neauglību. Sievietēm, kurām ir grūtības ieņemt bērnu vai kurām tiek veikta neauglības novērtēšana, jāapsver NPL, tostarp piroksikāma, lietošanas pārtraukšana. Grūtniecība: Caur ādu absorbētās aktīvās vielas daudzums parasti nesasniedz pietiekamu koncentrāciju cirkulācijā, lai būtu brīdinājums, un tas pakļauj sievietes blakusparādību riskam, kas saistītas ar sistēmisku lietošanu. Tomēr piesardzības nolūkos, ja vien ārsts to neuzskata par nepieciešamu, lietošana grūtniecības laikā nav ieteicama. Prostaglandīnu sintēzes inhibīcija var negatīvi ietekmēt grūtniecību. Epidemioloģisko pētījumu dati liecina par paaugstinātu spontānā aborta risku pēc prostaglandīnu sintēzes inhibitoru lietošanas grūtniecības sākumā. Dzīvniekiem ir pierādīts, ka prostaglandīnu sintēzes inhibitoru lietošana izraisa palielinātu pirmsimplantācijas un pēcimplantācijas abortu skaitu. Zīdīšanas periods: Vietējas iedarbības piroksikāma lietošana zīdīšanas laikā nav ieteicama, jo tā klīniskā drošība nav novērtēta.
Kā uzglabāt
ILMODOL SĀPJU UN IEKAISUMA PRETĒJUMA 1% ādas putas: spiediena trauku nedrīkst caurdurt, to nedrīkst novietot siltuma avotu tuvumā, pat ja tas ir tukšs, nesasaldēt un sargāt zāles no tiešiem saules stariem. Nepakļaut temperatūrai virs 50 °C.
Ietekme uz transportlīdzekļu vadīšanu un mehānismu apkalpošanu
Nav ziņots par ARTOXICAM ietekmi uz spēju vadīt transportlīdzekļus vai apkalpot mehānismus.
Zāļu forma
1% ĀDAS PUTAS 1 SPIEDIENA TVERTNE, KAS SATUR 50 G
Formāts
Krēms
Brīdinājums: attēli ir paredzēti tikai ilustratīviem nolūkiem.
Komentārs