Kas tas ir
ILMODOL SĀPJU UN INFLAMMAMATION 1% KRĒMS
Aktīvās vielas
ILMODOL SĀPJU UN INFLAMMAMATION 1% krēms 100 grami krēma satur: Aktīvā viela: piroksikāms 1 g Palīgvielas: cetostearilspirts Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā
Deva/Lietošanas metode
Pieaugušajiem: uzklāt 3–5 cm krēma vai vairāk uz ādas 2–3 reizes dienā atkarībā no skartās vietas lieluma un viegli iemasēt, lai veicinātu uzsūkšanos.
Apraksts: Terapeitiskās indikācijas
Reimatisma vai traumatiska rakstura sāpīgi un iekaisīgi locītavu, muskuļu, cīpslu un saišu stāvokļi.
Palīgvielas
ILMODOL SĀPJU UN INFLAMMAMATION 1% PRETIEKAISUMA krēms: polietilēnglikola cetilēteris, taukskābju poliglikola esteri, cetostearilspirts, propilēnglikols, nātrija citrāts, citronskābe, benzilspirts, attīrīts ūdens.
Nevēlamās blakusparādības
Tāpat kā visas zāles, arī ILMODOL SĀPJU UN IEKAISUMA PRETĒJS var izraisīt nevēlamas blakusparādības, lai gan ne visiem tās rodas. Produkta lietošana, īpaši ilgstoša, var izraisīt sensibilizāciju un lokālu kairinājumu.
| Orgānu sistēmu klase | Nevēlamā blakusparādība |
| Ādas un zemādas audu bojājumi | Reti: nātrene (tūlītēja reakcija)* |
| Ļoti reti: bullozas reakcijas, piemēram, Stīvensa-Džonsona sindroms un toksiska epidermāla nekrolīze |
| Nav zināms (biežumu nevar noteikt pēc pieejamajiem datiem): kontaktdermatīts, ekzēma un ādas fotosensibilizācijas reakcijas. |
| Elpošanas sistēmas, krūšu kurvja un videnes slimības | Reti: bronhu spazmas (tūlītēja reakcija)* |
(*) Šajā gadījumā ārstēšana ir jāpārtrauc pārtraukta.
Ziņošana par iespējamām blakusparādībām Ziņošana par iespējamām blakusparādībām, kas rodas pēc zāļu reģistrācijas, ir svarīga, jo tā ļauj nepārtraukti uzraudzīt zāļu ieguvumu un riska attiecību. Veselības aprūpes speciālisti tiek lūgti ziņot par visām iespējamām blakusparādībām, izmantojot valsts ziņošanas sistēmu vietnē www.agenziafarmaco.gov.it/it/responsabili.
Mijiedarbība
Pamatojoties uz biopieejamības pētījumiem, ir ārkārtīgi maz ticams, ka piroksikāma krēms izspiedīs citas zāles, kas saistās ar plazmas olbaltumvielām. Tomēr ārstiem jāuzrauga pacienti, kuri tiek ārstēti ar ILMODOL SĀPJU UN IEKAISUMA krēmu un zālēm ar augstu olbaltumvielu saistīšanās spēju, lai pielāgotu devu.
Apraksts: Kontrindikācijas/Blakusparādības
Paaugstināta jutība pret aktīvo vielu vai kādu no palīgvielām
Pārdozēšana
Literatūrā nav ziņots par pārdozēšanas gadījumiem.
Lietošana grūtniecības un laktācijas laikā
Auglība Pamatojoties uz darbības mehānismu, NPL, tostarp piroksikāma, lietošana var aizkavēt vai novērst olnīcu folikulu plīsumu, kas dažām sievietēm ir saistīts ar atgriezenisku neauglību. Sievietēm, kurām ir grūtības ieņemt bērnu vai kurām tiek veikta neauglības izmeklēšana, jāapsver NPL, tostarp piroksikāma, lietošanas pārtraukšana. Grūtniecība Caur ādu absorbētās aktīvās vielas daudzums parasti nesasniedz pietiekamu cirkulējošo koncentrāciju, lai būtu brīdinājums, un pakļauj sievietes blakusparādību riskam, kas saistīts ar sistēmisku lietošanu. Tomēr piesardzības nolūkos tā lietošana grūtniecības laikā nav ieteicama, ja vien ārsts to neuzskata par nepieciešamu. Prostaglandīnu sintēzes inhibīcija var negatīvi ietekmēt grūtniecību. Epidemioloģisko pētījumu dati liecina par paaugstinātu spontānā aborta risku pēc prostaglandīnu sintēzes inhibitoru lietošanas grūtniecības sākumā. Dzīvniekiem ir pierādīts, ka prostaglandīnu sintēzes inhibitoru lietošana izraisa palielinātu preimplantācijas un pēcimplantācijas zaudējumu skaitu. Zīdīšanas periods Piroksikāma lokāla lietošana barošanas ar krūti laikā nav ieteicama, jo tā klīniskā drošība nav novērtēta.
Kā uzglabāt
ILMODOL SĀPJU AND IEKAISUMS 1% krēms: Šīm zālēm nav nepieciešami īpaši uzglabāšanas apstākļi.
Ietekme uz transportlīdzekļu vadīšanu un mehānismu apkalpošanu
Nav ziņots par ILMODOL SĀPJU AND IEKAISUMS ietekmi uz spēju vadīt transportlīdzekļus vai apkalpot mehānismus.
Piezīme: attēli ir tikai ilustratīviem nolūkiem.
Pēdējoreiz modificēts: 25.02.2025.
Komentārs