Kas tas ir
SOLMUCOL MUCOLYTIC 600 MG EROTISKĀS TABLETES
Devas/Lietošanas metode
Devas. Pieaugušajiem: 200 mg 2–3 reizes dienā vai 600 mg vienu reizi dienā (vēlams vakarā). Ārstēšanas ilgums akūtās formās ir no 5 līdz 10 dienām. Hroniskās formās ārstēšana jāturpina pēc ārsta ieskatiem vairākus mēnešus. Lietošanas metode : Iekšķīgai lietošanai. Izšķīdiniet vienu tableti pusglāzē ūdens un pēc nepieciešamības samaisiet ar tējkaroti.
Apraksts: Terapeitiskās indikācijas
Elpošanas ceļu slimību ārstēšana, kam raksturīga bieza, viskoza hipersekrēcija.
Brīdinājumi un kontrindikācijas
Lietojot šīs zāles pacientiem ar peptisku čūlu vai peptisku čūlu anamnēzi, jāievēro īpaša piesardzība, īpaši, ja viņi lieto citas zāles, kas, kā zināms, bojā kuņģa-zarnu traktu. Ja perorālas ārstēšanas laikā ar acetilcisteīnu rodas ģeneralizēti izsitumi vai citi alerģiski simptomi, zāļu lietošana jāpārtrauc. Pacienti ar bronhiālo astmu ārstēšanas laikā rūpīgi jāuzrauga; ja rodas bronhu spazmas, ārstēšana nekavējoties jāpārtrauc. Acetilcisteīna lietošana, īpaši ārstēšanas sākumā, var atšķaidīt bronhu sekrētus un palielināt to apjomu. Ja pacients nespēj efektīvi klepot, jāizmanto posturāla drenāža vai, ja nepieciešams, bronhoaspirācija, lai novērstu sekrētu aizturi. Iespējamā sēra smaka neliecina par izmaiņām produkta sastāvā, bet gan ir raksturīga tā sastāvā esošajai aktīvajai vielai. Pediatriskā populācija: Zāles uzglabāt bērniem nepieejamā un neredzamā vietā. Mukolītiskie līdzekļi var izraisīt bronhu obstrukciju bērniem līdz 2 gadu vecumam. Šajā vecuma grupā spēja izvadīt gļotas no bronhiem ir ierobežota elpceļu fizioloģisko īpašību dēļ. Tāpēc mukolītiskos līdzekļus nedrīkst lietot bērniem līdz 2 gadu vecumam (skatīt 4.3. apakšpunktu). Informācija par dažām palīgvielām ar zināmu iedarbību. SOLMUCOL MUCOLITICO 600 mg putojošās tabletes satur: aptuveni 194 mg nātrija (galvenā vārāmās sāls sastāvdaļa) vienā tabletē. Tas atbilst 9,7% no PVO ieteiktās maksimālās dienas devas – 2 g nātrija pieaugušajiem; Tas jāņem vērā pacientiem ar pavājinātu nieru darbību vai ievērojot diētu ar zemu nātrija saturu.
Nevēlamās blakusparādības
Pēcreģistrācijas uzraudzības laikā ir konstatētas šādas blakusparādības: Tabulā uzskaitīto blakusparādību biežums ir definēts, izmantojot šādu konvenciju: - ļoti bieži (≥ 1/10); - bieži (≥ 1/100, <1/10); - retāk (≥ 1/1000, <1/100); - reti (≥ 1/10000, <1/1000); - ļoti reti (<1/10000); - nav zināmi (biežumu nevar noteikt pēc pieejamajiem datiem).
Komentārs