Pierakstīties Izmantotie atlaižu kodi tiek saglabāti jūsu kontā
Starp summa
Piegādes izmaksas tiek aprēķinātas kasē.
vai
Pirkšanas veids
Dalīties:
Kas tas ir
CALMINEMED 140 MG ZĀĻU PLĀKSTERI
Aktīvās vielas
Katrs ārstnieciskais plāksteris (10 cm x 14 cm) satur: Diklofenaka epolamīnu 180 mg (atbilst 140 mg diklofenaka nātrija).
Deva/Lietošanas metode
Lietot tikai uz neskartas ādas
Ārstnieciskais plāksteris jālieto pēc iespējas īsāku laiku, kā norādīts lietošanas instrukcijā.
Pieaugušajiem un pusaudžiem, kas vecāki par 16 gadiem: Lietojiet 1 plāksteri dienā (viena uzklāšanas reize ik pēc 24 stundām) ne ilgāk kā 7 dienas. Ja ieteicamajā ārstēšanas periodā nav uzlabojumu vai simptomi pasliktinās, jākonsultējas ar ārstu.
Pediatriskā populācija: Jāizvairās no šī medicīniskā plākstera lietošanas bērniem un pusaudžiem līdz 16 gadu vecumam, jo nav pietiekamu datu par šo zāļu efektivitāti un drošību.
Gados vecāki pacienti: Šīs zāles jālieto piesardzīgi gados vecākiem pacientiem, jo viņiem ir lielāka iespējamība piedzīvot blakusparādības.
Lietošana pacientiem ar aknu vai nieru mazspēju: Šis plāksteris jālieto piesardzīgi pacientiem ar aknu vai nieru darbības traucējumiem.
Lietošanas metode
Atgrieziet paciņu ar plāksteri. Izņemiet medicīnisko plāksteri, noņemiet plastmasas plēvi, kas aizsargā līmējošo virsmu, un uzklājiet plāksteri sāpīgajā vietā. Ja nepieciešams, plāksteri var nostiprināt ar pārsēju, ja tas nav hermētisks, vai ar komplektā iekļauto elastīgo tīkliņu. Rūpīgi aizveriet atkārtoti noslēdzamo maisiņu, kā norādīts 2, 5 un 10 medicīnisko plāksteru iepakojumam. Tikai 7 plāksteru iepakojumā ir 7 aizzīmogoti, atkārtoti noslēdzami maisiņi, katrā no tiem ir 1 medicīnisko plāksteris. Plāksteris jāizmanto pilnībā. Vienlaikus drīkst lietot tikai 1 plāksteri.
Apraksts: Terapeitiskās indikācijas
Lokāla simptomātiska ārstēšana akūtām, ne pārāk stiprām sāpēm, kas skar locītavas, muskuļus, cīpslas un saites. Calminemed ir paredzēts lietošanai pieaugušajiem un pusaudžiem, kas vecāki par 16 gadiem.
Visbiežāk sastopamās blakusparādības ir saistītas ar plākstera uzklāšanas vietas bojājumiem, kas pārsvarā ir vieglas un parasti neprasa ārstēšanas pārtraukšanu. 1. tabulā ir uzskaitītas blakusparādības, kas novērotas klīniskajos pētījumos un pēcreģistrācijas pieredzē. Nevēlamās blakusparādības (uzskaitītas 1. tabulā) ir norādītas pēc biežuma, visbiežāk novērojot sākumā, izmantojot šādu klasifikāciju: ļoti bieži (≥1/10); bieži (≥1/100, <1/10); retāk (≥1/1000, <1/100); reti (≥1/10 000, <1/1000); ļoti reti (<1/10 000); nav zināmi (biežumu nevar noteikt pēc pieejamajiem datiem).
Komentārs