Jūsu grozs

Komentārs

Visi pasūtījumi tiks izmantoti USD. Jūsu pašreizējā groza saturs tiek parādīts CYN, Jūs izmantosiet USD Aprēķināts pēc pēdējā valūtas kursa.

Izpārdots

Daži produkti vairs nav pieejami. Jūsu grozs ir atjaunināts.

Vai jums ir atlaižu kods?
Izmantotie atlaižu kodi tiek saglabāti jūsu kontā
Starp summa
Atlaide

Šo atlaižu kodu nevar apvienot ar citām akcijām vai atlaižu piedāvājumiem.

Kopā
Aprēķiniet nodokļus un piegādes izmaksas kasē.
Bezmaksas piegāde visiem pasūtījumiem!
USD
Jūsu grozā ir Produktu paraugi
Groza starp summa

GAVISCON Gaviscon Os 500 mg+267 mg/10 ml Sīrups 200 ml Pret grēmas 21480253

Sale price EUR €3.69 Regular price EUR €9.22

Pasūtījuma kopsavilkums

GAVISCON Gaviscon Os 500 mg+267 mg/10 ml Sīrups 200 ml Pret grēmas
3.69
Vai jums ir atlaižu kods?
Izmantotie atlaižu kodi tiek saglabāti jūsu kontā

Starp summa
Piegādes izmaksas tiek aprēķinātas kasē.

vai

Pirkšanas veids

Kas tas ir

GAVISCON

Aktīvās vielas

10 ml satur:

  • Aktīvās vielas: nātrija algināts 500 mg; nātrija bikarbonāts 267 mg.
  • Palīgvielas ar zināmu iedarbību: metilparabēns 40 mg propilparabēns 6 mg benzilspirts 1,1 mg nātrija 142,6 mg

Deva/Lietošanas metode

Pieaugušajiem un pusaudžiem (12–18 gadi): 10–20 ml (otrā līdz ceturtā atzīme uz mērtrauka vai 2–4 mērkarotes) pēc ēdienreizēm un pirms gulētiešanas.

Lietošanas metode: Iekšķīgai lietošanai. Pirms lietošanas sakratīt suspensiju. Zāles lietot iekšķīgi, neuzdzerot ūdeni.

Īpašas pacientu grupas. Gados vecāki cilvēki: šajā vecuma grupā devas pielāgošana nav nepieciešama. Pacientiem ar nieru mazspēju: samazināta spēja izvadīt antacīdos esošo eksogēno sāļu šķīdumu ar urīnu var izraisīt potenciāli nopietnu elektrolītu līdzsvara traucējumu. Apraksts: Terapeitiskās indikācijas Neregulāras grēmas simptomātiska ārstēšana Palīgvielas Zemāk uzskaitītas kalcija karbonāts, karbomēri, metilparabēns (E218), propilparabēns (E216), nātrija saharīns, fenheļa aromatizētājs, nātrija hidroksīds, eritrozīns, attīrīts ūdens. Nevēlamās blakusparādības ir uzskaitītas pēc MedDRA orgānu sistēmu klases. Tās ir klasificētas pēc biežuma (ļoti bieži (≥ 1/10), bieži (≥ 1/100 līdz ≤ 1/10), retāk (≥ 1/1000 līdz ≤ 1/100), reti (≥ 1/10 000 līdz 1/1000), ļoti reti (≤ 1/10 000), nav zināmi (biežumu nevar noteikt pēc pieejamajiem datiem).

Orgānu sistēmu klaseBiežumsNevēlamā blakusparādība
Imūnsistēmas traucējumiĻoti retiAnafilaktiskas vai anafilaktoīdas reakcijas. Paaugstinātas jutības reakcijas (piemēram, nātrene).
Elpošanas, krūšu kurvja un videnes sistēmas traucējumi traucējumiĻoti retielpošanas simptomi, piemēram, bronhu spazmas
Kuņģa-zarnu trakta traucējumiĻoti retimeteorisms, slikta dūša
Vispārēji traucējumi un reakcijas ievadīšanas vietāĻoti retitūska

Ziņošana par iespējamām blakusparādībām
Ir svarīgi ziņot par iespējamām blakusparādībām pēc zāļu reģistrācijas. Tas ļauj pastāvīgi uzraudzīt zāļu ieguvumu un riska attiecību. Veselības aprūpes speciālisti tiek aicināti ziņot par jebkādām iespējamām blakusparādībām, izmantojot valsts ziņošanas sistēmu vietnē https://www.aifa.gov.it/content/segnalazioni-reazioni-avverse.

Mijiedarbība

Ieteicams ievērojiet vismaz divu stundu intervālu starp Gaviscon un citu zāļu, īpaši tetraciklīnu, fluorhinolonu, dzelzs sāļu, vairogdziedzera hormonu, hlorokvīna, bisfosfonātu un estramustīna, lietošanu.

Apraksts: Kontrindikācijas/Blakusparādības

Paaugstināta jutība pret aktīvajām vielām vai kādu no iepriekš minētajām palīgvielām, piemēram, metilparabēnu (E218) un propilparabēnu (E216) (parabēni).

Pārdozēšana

Pieredze ar pārdozēšanu ir ļoti ierobežota. Vienīgās iespējamās pārdozēšanas sekas ir vēdera uzpūšanās: šajā gadījumā būs nepieciešama simptomātiska ārstēšana ar atbalsta pasākumiem. ģenērisks.

Lietošana grūtniecības un laktācijas laikā

Grūtniecība: Klīniskie pētījumi, kuros piedalījās vairāk nekā 500 grūtnieces, un liels daudzums pēcreģistrācijas datu liecina, ka aktīvās vielas neizraisa malformācijas vai augļa/jaundzimušā toksicitāti. Gaviscon var lietot grūtniecības laikā, ja klīniski nepieciešams.

Zīdīšanas periods: Nav pierādīta aktīvo vielu ietekme uz jaundzimušajiem/zīdaiņiem, kurus baro ārstētas mātes ar krūti. Gaviscon var lietot barošanas ar krūti laikā.

Auglība: Preklīniskie pētījumi liecina, ka alginātam nav negatīvas ietekmes uz auglību un reproduktīvo funkciju. Klīniskie dati neliecina, ka Gaviscon ietekmētu cilvēka auglību.

Kā uzglabāt

Uzglabāt temperatūrā, kas nepārsniedz 30°C. Uzglabāt oriģinālajā iepakojumā. Sargāt no ledusskapja.

Ietekme uz transportlīdzekļu vadīšanu un mehānismu apkalpošanu

Gaviscon neietekmē vai nedaudz ietekmē spēju vadīt transportlīdzekļus vai apkalpot mehānismus.

Zāļu forma

500 MG/10 ML + 267 MG/10 ML IEkšķīgi lietojama suspensija 200 ML PUDELES

Zīmols GAVISCON
EAN

024352039

Formāts Sīrups

Klientu atsauksmes

4,7

4 atsauksmes

5 3
4 1
3 0
2 0
1 0

Filtri:

Visi (4)Pozitīvi (4)Neitrāli (0)Negatīvi (0)

Kārtot pēc:

Datuma Labākās atsauksmes

2022. gada 29. augusts

Pārbaudīts Feedata pirkums

Lieliski

Lieliski ietaupījumi salīdzinājumā ar iedzīvotāju aptiekām

      2022. gada 27. augusts

      Pārbaudīts Feedata pirkums

      Lieliski

      Es vienmēr esmu lietojis šo produktu, bet laika gaitā tas nedaudz zaudē efektivitāti (es domāju 15 gadi, tātad tas ir ļoti ilgs laiks)

          2022. gada 24. augusts

          Pārbaudīts Feedata pirkums

          Lieliski

          Lielisks produkts, ļoti efektīvs gastroezofageālā refluksa gadījumā

              2022. gada 11. augusts

              Pārbaudīts Feedata pirkums

              Lieliski

              Lielisks produkts kā daļa no gastroezofageālā sindroma Barreta ārstēšanas. Žēl, ka tas vairs nav pārdošanā. Es vēl neesmu atradis pilnīgi līdzvērtīgu produktu.

                  Uzskaitītās atsauksmes ir apkopotas, izmantojot Feedata, kas garantē to autentiskumu un uzticamību. Lai uzzinātu vairāk par to, kā darbojas apkopošanas, verifikācijas un publicēšanas process, apmeklējiet šo lapu.

                  Lūdzu, ņemiet vērā: attēli ir paredzēti tikai ilustratīviem nolūkiem.

                  Pēdējo reizi rediģēts: 25.02.2025.

                    Skatīt visas detaļas