Ja vien ārsta recepte nav pazaudēta, ieteicamā deva ir šāda:
Pieaugušajiem: 1–2 tējkarotes (5–10 ml) 3 reizes dienā (= 24 mg dienā) Pieaugušajiem ārstēšanas sākumā kopējā dienas deva var būt jāpalielina līdz 48 mg (60 ml) trīs devās.
Bērniem, kas vecāki par 2 gadiem: ½ – 1 tējkarote (2,5 – 5 ml) 3 reizes dienā (= 12 mg dienā)
Ieteicams lietot Sīrupu var dot diabēta slimniekiem un bērniem, kas vecāki par 2 gadiem. Tas nesatur fruktozi vai saharozi. Nepārsniedziet ieteicamās devas.
Apraksts: Terapeitiskās indikācijas
Froben Cough ir indicēts sekrēcijas traucējumu ārstēšanai akūtu un hronisku elpceļu slimību gadījumā.
Palīgvielas
Vīnskābe, benzoskābe, nātrija karboksimetilceluloze, glicerīns, šķidrais sorbīts, etanols (96%), tutti frutti aromatizētājs, nātrija hidroksīds, attīrīts ūdens.
Nevēlamās blakusparādības
Biežums ir definēts saskaņā ar šādu konvenciju: Ļoti bieži: ≥ 1/10 Bieži: ≥ 1/100, < 1/10 Retāk: ≥ 1/1 000, < 1/100 Reti: ≥ 1/10 000, < 1/1 000 Ļoti reti: < 1/10 000 Nav zināms: biežumu nevar noteikt no pieejamajiem datiem.
Imūnsistēma traucējumi
Reti: paaugstinātas jutības reakcijas
Nav zināms: anafilaktiskas reakcijas, tostarp anafilaktiskais šoks, angioedēma un nieze.
Elpošanas, krūšu kurvja un videnes slimības
Nav zināms: bronhu spazmas, bronhu obstrukcija
Kuņģa-zarnu trakta traucējumi:
Retāk: slikta dūša, vemšana, caureja un sāpes vēdera augšdaļā
Ādas un zemādas audu bojājumi
Reti: izsitumi, nātrene
Nav zināms: blakusparādības nopietnas ādas reakcijas (tostarp multiformā eritēma, Stīvensa-Džonsona sindroms/toksiskā epidermālā nekrolīze un akūta ģeneralizēta eksantematoza pustuloze).
Mijiedarbība
Nav ziņots par klīniski nozīmīgu mijiedarbību ar citām zālēm.
Apraksts: Kontrindikācijas/Blakusparādības
Paaugstināta jutība pret aktīvo vielu vai pret kādu no palīgvielām.
Iedzimtu slimību gadījumā, kas var būt nesaderīgas ar kādu no palīgvielām.
Nav absolūtu kontrindikāciju, bet pacientiem ar kuņģa-divpadsmitpirkstu zarnas čūlām to ieteicams lietot pēc konsultēšanās ar ārstu.
Kontrindicēts zīdīšanas laikā.
Zāles ir kontrindicētas bērniem līdz 2 gadu vecumam.
Pārdozēšana
Līdz šim nav ziņots par specifiskiem pārdozēšanas simptomiem cilvēkiem. Ziņotajos nejaušas pārdozēšanas un/vai zāļu lietošanas kļūdu gadījumos novērotie simptomi atbilst zināmajām Froben Chesty Cough blakusparādībām, lietojot ieteicamās devas; var būt nepieciešama simptomātiska ārstēšana.
Lietošana grūtniecības un laktācijas laikā
Grūtniecība
Dati par bromheksīna lietošanu grūtniecēm ir ierobežoti. Pētījumi ar dzīvniekiem neliecina par tiešu vai netiešu kaitīgu ietekmi uz reproduktīvo toksicitāti. Piesardzības nolūkā grūtniecības laikā ieteicams izvairīties no Froben Chesty Cough lietošanas.
Zīdīšanas periods
Nav zināms, vai bromheksīns un tā metabolīti nonāk mātes pienā. Pieejamie farmakodinamiskie un toksikoloģiskie dati par dzīvniekiem liecina par bromheksīna un tā metabolītu izdalīšanos mātes pienā. Nevar izslēgt risku bērnam, kas tiek barots ar krūti. Froben Chesty Cough nedrīkst lietot zīdīšanas laikā.
Fertilitāte
Nav veikti pētījumi par ietekmi uz cilvēka fertilitāti. Pamatojoties uz preklīnisko pieredzi, nav norāžu par iespējamu ietekmi uz auglību pēc bromheksīna lietošanas.
Kā uzglabāt
Šīm zālēm nav nepieciešami īpaši uzglabāšanas apstākļi.
Ietekme uz transportlīdzekļu vadīšanu un mehānismu apkalpošanu
Bromheksīna hidrohlorīdam nav vai ir niecīga ietekme uz spēju vadīt transportlīdzekļus un apkalpot mehānismus.
Zāļu forma
4 MG/5 ML SĪRUPS 250 ML PUDELE
Zīmols
FROBEN
EAN
039733011
Formāts
Sīrups
Piezīme: attēli ir paredzēti tikai ilustratīviem nolūkiem.
Komentārs