Pierakstīties Izmantotie atlaižu kodi tiek saglabāti jūsu kontā
Starp summa
Piegādes izmaksas tiek aprēķinātas kasē.
vai
Pirkšanas veids
Dalīties:
Kas tas ir
Fluimucil Mucol*30Bust200Mgs/Z
Devas/Lietošanas metode
Pieaugušajiem:
1 paciņa Fluimucil Mucolitico 200 mg granulu iekšķīgi lietojama šķīduma pagatavošanai (ar vai bez cukura) vai 2 paciņas Fluimucil Mucolitico 100 mg (ar vai bez cukura) 2-3 reizes dienā.
Fluimucil Mucolitico 200 mg, mutē disperģējamās tabletes un putojošās tabletes: 1 tablete 2-3 reizes dienā.
Fluimucil Mucolitico 100 mg/5 ml, sīrups: 10 ml sīrupa (1 mērkarote), kas atbilst 200 mg N-acetilcisteīna, 2-3 reizes dienā.
Fluimucil Mucolitico 600 mg/15 ml sīrups, putojošās tabletes Fluimucil Mucolitico 600 mg un Fluimucil Mucolitico 600 mg granulas šķīduma pagatavošanai: viena 15 ml mērtrauka vai viena putojošā tablete, vai viena paciņa (vēlams vakarā). Jebkuras devas pielāgošanas var attiekties uz lietošanas biežumu vai devas sadalījumu, taču jebkurā gadījumā tai jābūt maksimālās dienas devas 600 mg robežās.
Bērniem, kas vecāki par 2 gadiem:
Fluimucil Mucolitico 100 mg granulas iekšķīgi lietojama šķīduma pagatavošanai (ar cukuru vai bez tā): 1 paciņa 2 līdz 4 reizes dienā atkarībā no vecuma.
Fluimucil Mucolitico 100 mg/5 ml, sīrups: ½ mērkarotes sīrupa (5 ml), kas atbilst 100 mg N-acetilcisteīna, 2 līdz 4 reizes dienā atkarībā no vecuma.
Ārstēšanas ilgums ir 5 līdz 10 dienas.
Lietošanas metode
Granulas iekšķīgi lietojama šķīduma pagatavošanai: vienas paciņas saturu izšķīdiniet glāzē ar nelielu ūdens daudzumu un pēc nepieciešamības samaisiet ar tējkaroti. Rezultāts ir garšīgs šķīdums, ko var dzert tieši no glāzes vai, mazu bērnu gadījumā, dot ar tējkarotēm vai pudelē.
Šķīdums jāizlieto nekavējoties.
Iekšķīgas tabletes: Turiet tableti mutē, līdz tā pilnībā izšķīst.
Sīrups: Pirms lietošanas sakratiet. Pēc atvēršanas sīrupu var lietot 15 dienas.
Šķīstošās tabletes: Izšķīdiniet vienu tableti glāzē ar nelielu ūdens daudzumu un pēc nepieciešamības samaisiet ar tējkaroti. Lai atvieglotu tabletes atbrīvošanos, ieteicams atvērt blisteri, izmantojot sānu iegriezumus, kā parādīts attēlā.
Apraksts: Terapeitiskās indikācijas
Elpceļu slimību ārstēšana, kam raksturīga bieza un viskoza hipersekrēcija.
Nevēlamās blakusparādības
Drošības profila kopsavilkums
Nevēlamās blakusparādības, kas visbiežāk saistītas ar N-acetilcisteīna iekšķīgu lietošanu, ir kuņģa-zarnu trakta blakusparādības. Retāk ziņots par paaugstinātas jutības reakcijām, tostarp anafilaktisko šoku, anafilaktiskas/anafilaktoīdas reakcijas, bronhu spazmas, angioedēmu, izsitumiem un niezi.
Nevēlamo blakusparādību saraksts tabulas veidā
Nākamajā tabulā uzskaitītas blakusparādības pēc klasifikācijas un biežuma: ļoti bieži (≥ 1/10), bieži (≥ 1/100 līdz < 1/10), retāk (≥ 1/1000 līdz < 1/100), reti (≥ 1/10 000 līdz < 1/1000), ļoti reti (< 1/10 000) un nav zināmi (biežumu nevar noteikt pēc pieejamajiem datiem). Katrā biežuma grupā blakusparādības ir sakārtotas to nopietnības samazinājuma secībā.
Orgānu sistēmu klasifikācija
Nevēlamās blakusparādības
Retāk (≥1/1000; <1/100)
Reti (≥1/10 000; <1/1000)
Ļoti reti (<1/10 000)
Nav zināms
Imūnsistēmas traucējumi
Paaugstināta jutība
Anafilaktiskais šoks, anafilaktiska/anafilaktoīda reakcija
Vispārēji traucējumi un reakcijas ievadīšanas vietā
Pireksija
Sejas pietūkums
Diagnostikas testi
Pazemināts asinsspiediens
Dažu blakusparādību apraksts
Ļoti retos gadījumos laika gaitā ir ziņots par nopietnām ādas reakcijām, piemēram, Stīvensa-Džonsona sindromu un Laiela sindromu, kas saistītas ar N-acetilcisteīna lietošanu.
Lai gan vairumā gadījumu ir identificētas vismaz vēl vienas aizdomas par zālēm, kurām ir lielāka iespējamība būt iesaistītām iepriekš minēto gļotādas un ādas sindromu attīstībā, gļotādas un ādas izmaiņu gadījumā ieteicams sazināties ar ārstu un nekavējoties pārtraukt N-acetilcisteīna lietošanu.
Daži pētījumi ir apstiprinājuši trombocītu agregācijas samazināšanos N-acetilcisteīna lietošanas laikā. Šo atklājumu klīniskā nozīme vēl nav noteikta.
Ziņošana par iespējamām blakusparādībām
Ziņošana par iespējamām blakusparādībām, kas rodas pēc zāļu reģistrācijas, ir svarīga, jo tā ļauj nepārtraukti uzraudzīt zāļu ieguvumu un riska attiecību. Veselības aprūpes speciālisti tiek lūgti ziņot par jebkādām iespējamām blakusparādībām, izmantojot valsts ziņošanas sistēmu vietnē https://www.aifa.gov.it/content/segnalazioni-reazioni-avverse
Pārdozēšana
Lietojot iekšķīgi N-acetilcisteīnu, pārdozēšanas gadījumi nav novēroti.
Veseliem brīvprātīgajiem, kuri trīs mēnešus lietoja 11,2 g N-acetilcisteīna dienā, netika novērotas nekādas nopietnas blakusparādības. Iekšķīgi lietotas devas līdz 500 mg NAC/kg ķermeņa masas tika panestas bez jebkādām intoksikācijas pazīmēm.
Simptomi
Pārdozēšana var izraisīt kuņģa-zarnu trakta simptomus, piemēram, sliktu dūšu, vemšanu un caureju.
Ārstēšana
Nav specifiska antidota; Pārdozēšanas ārstēšana balstās uz simptomātisku ārstēšanu.
Komentārs