ENANTYUM Enanthyum 10 tabletes Riv 25 mg

ENANTYUM Enanthyum 10 tabletes Riv 25 mg 21246482

Sale price EUR €2.91 Regular price EUR €7.28

Daudzums

Pasūtījuma kopsavilkums

ENANTYUM Enanthyum 10 tabletes Riv 25 mg

2.91

Vai jums ir atlaižu kods?

Izmantotie atlaižu kodi tiek saglabāti jūsu kontā

Starp summa

Piegādes izmaksas tiek aprēķinātas kasē.

vai

Kas tas ir

Enantyum 10 apvalkotās tabletes 25 mg

Terapeitiskās indikācijas
Enantyum tabletes lieto vieglu līdz vidēji stipru sāpju, piemēram, muskuļu un skeleta sāpju, dismenorejas un zobu sāpju, simptomātiskai ārstēšanai.

Devas un lietošanas veids
Atkarībā no sāpju rakstura un intensitātes ieteicamā Enantyum tablešu deva parasti ir 12,5 mg ik pēc 4–6 stundām vai 25 mg ik pēc 8 stundām. Kopējā dienas deva nedrīkst pārsniegt 75 mg.

Nevēlamās blakusparādības var mazināt, lietojot zemāko efektīvo devu īsāko laiku, kas nepieciešams simptomu kontrolei. Tas nav indicēts ilgstošai ārstēšanai, un lietošana jāierobežo tikai simptomātiskiem periodiem. Vienlaicīga ēdiena lietošana palēnina zāļu uzsūkšanās ātrumu, tāpēc akūtu sāpju gadījumā ieteicams lietot vismaz 30 minūtes pirms ēdienreizes.

Gados vecākiem pacientiem ārstēšanu ieteicams sākt ar terapeitiskā diapazona apakšējo devu (kopējā dienas deva 50 mg). Devu var palielināt līdz devai, ko lieto vispārējā populācijā, tikai pēc tam, kad ir noteikta laba kopējā panesamība. Pacientiem ar viegliem vai vidēji smagiem aknu darbības traucējumiem ārstēšana jāsāk ar samazinātām devām (kopējā dienas deva 50 mg), un viņi rūpīgi jāuzrauga. Nelietot pacientiem ar smagiem aknu darbības traucējumiem. Pacientiem ar viegliem nieru darbības traucējumiem sākotnējā deva jāsamazina līdz kopējai dienas devai 50 mg. Nelietot pacientiem ar vidēji smagiem vai smagiem nieru darbības traucējumiem. Produkts nav pētīts bērniem un pusaudžiem; tāpēc, tā kā drošība un efektivitāte nav noteikta, to nevar lietot.

Kontrindikācijas
Paaugstināta jutība pret deksketoprofēnu vai citiem NPL vai kādu no zāļu palīgvielām.
Pacienti, kuriem zāles ar līdzīgu iedarbību (piemēram, aspirīns vai citi NPL) izraisa astmas lēkmes, bronhu spazmas, akūtu rinītu vai deguna polipus, nātreni vai angioneirotisku tūsku.
Pacienti ar aktīvu vai iespējamu peptisku čūlu/asiņošanu vai atkārtotu peptisku čūlu/asiņošanu anamnēzē (divas vai vairākas atšķirīgas pierādītas čūlas vai asiņošanas epizodes) vai hronisku dispepsiju.
Pacienti ar kuņģa-zarnu trakta asiņošanu vai perforāciju anamnēzē, kas saistīta ar iepriekšēju NPL terapiju.
Pacienti ar kuņģa-zarnu trakta vai citiem aktīviem asiņošanas vai asinsreces traucējumiem.
Pacienti ar: Krona slimību vai čūlaino kolītu; bronhiālo astmu anamnēzē; smagu sirds mazspēju; vidēji smagu vai smagu nieru mazspēju; smagu aknu mazspēju; asiņošanas diatēzi un citiem asinsreces traucējumiem.
Grūtniecība un laktācija.
Īpaši brīdinājumi
Lietošanas drošība bērniem un pusaudžiem nav noteikta. Lietojiet piesardzīgi pacientiem ar alerģiskām slimībām anamnēzē. Jāizvairās no vienlaicīgas lietošanas ar citiem NPL, tostarp selektīviem ciklooksigenāzes-2 inhibitoriem. Nevēlamās blakusparādības var mazināt, lietojot zemāko efektīvo devu īsāko laiku, kas nepieciešams simptomu kontrolei.

Jūsu grozs

Izpārdots

Jūsu grozs