Kas tas ir
DICLOFENAC MYLAN PHARMA 180 MG ZĀĻU PLĀKSTERI
Devas/Lietošanas metode
Tikai lietošanai uz ādas. Devas Viens (1) plāksteris vissāpīgākajā vietā vienu vai divas reizes dienā. Lietošanas ilgums Diclofenac Mylan Pharma jālieto pēc iespējas īsāku laiku. Maksimālais ārstēšanas ilgums ir 14 dienas pēc kārtas. Gados vecāki pacienti Šīs zāles gados vecākiem pacientiem jālieto piesardzīgi, jo viņi ir jutīgāki pret blakusparādībām (skatīt 4.4. apakšpunktu). Bērni un pusaudži līdz 16 gadu vecumam Nav pietiekamu datu par zāļu drošību un efektivitāti bērniem un pusaudžiem līdz 16 gadu vecumam (skatīt arī kontrindikācijas 4.3. apakšpunktā). Pusaudžiem no 16 gadu vecuma Ja pusaudžiem no 16 gadu vecuma sāpju mazināšanai nepieciešama ārstēšana ilgāk par 7 dienām vai ja simptomi pasliktinās, pacientam/pusaudža vecākam ieteicams konsultēties ar ārstu. Pacienti ar aknu vai nieru darbības traucējumiem Informāciju par Diclofenac Mylan Pharma lietošanu pacientiem ar aknu vai nieru darbības traucējumiem skatīt 4.4. apakšpunktā. Lietošanas metode Atveriet medicīniskā plākstera paciņu saskaņā ar norādījumiem. Izņemiet medicīnisko plāksteri, noņemiet plastmasas plēvi, kas izmantota līmējošās virsmas aizsardzībai, un uzklājiet plāksteri uz sāpīgās locītavas vai vietas. Ja nepieciešams, plāksteri var nostiprināt ar elastīgu sieta saiti. Uzmanīgi aizveriet paciņu ar bīdāmo aizdari. Plāksteris jāizmanto pilnībā.
Apraksts: Terapeitiskās indikācijas
Reimatisko vai traumatisko sāpju un locītavu, muskuļu, cīpslu un saišu iekaisuma lokāla simptomātiska ārstēšana.
Brīdinājumi un kontrindikācijas
- Medicīnisko plāksteri drīkst lietot tikai uz neskartas, veselas ādas, un to nedrīkst lietot uz bojātas ādas vai atvērtām brūcēm, kā arī to nedrīkst lietot vannošanās vai dušas laikā. - Medicīniskais plāksteris nedrīkst nonākt saskarē ar gļotādām vai acīm, kā arī to nedrīkst lietot uz tām. - Nelietot kopā ar nosedzošu pārsēju. - Ārstēšana nekavējoties jāpārtrauc, ja pēc medicīniskā plākstera uzlikšanas parādās izsitumi. - Nelietojiet citas diklofenaka bāzes zāles vai citus NPL ne lokāli, ne sistēmiski. - Lietojot produktu ilgstoši, nevar izslēgt sistēmisku blakusparādību iespējamību, ko izraisa diklofenaka lokāla lietošana (skatīt informāciju par citām diklofenaka sistēmiskajām formām). Lai gan sistēmiskā iedarbība var būt minimāla, plāksteris jālieto piesardzīgi pacientiem ar nieru, sirds vai aknu darbības traucējumiem, kuriem anamnēzē ir peptiska čūla, zarnu iekaisums vai hemorāģiska diatēze. Nesteroīdie pretiekaisuma līdzekļi jālieto piesardzīgi gados vecākiem pacientiem, jo viņi ir jutīgāki pret blakusparādībām. - Pacientiem jāiesaka nepakļauties tiešiem saules stariem vai kalnu saulei, lai mazinātu fotosensibilizācijas risku. - Bronhu spazmas var rasties pacientiem ar bronhiālo astmu vai alerģisku slimību vai alerģiju pret acetilsalicilskābi vai citiem NPL, vai ja šādas zāles anamnēzē ir provocētas. Medicīniskais plāksteris jālieto piesardzīgi pacientiem ar vai bez hroniskas astmas, kuriem acetilsalicilskābe vai citi nesteroīdie pretiekaisuma līdzekļi (NPL) izraisa astmas lēkmes, lokālu ādas, gļotādu iekaisumu (Kvinkes tūsku), nātreni vai akūtu rinītu (skatīt 4.3. apakšpunktu “Kontrindikācijas”). Lai samazinātu blakusparādību rašanos, ieteicams lietot zemāko efektīvo devu īsāko nepieciešamo laiku simptomu kontrolei, nepārsniedzot apstiprināto maksimālo 14 dienu ilgumu (skatīt 4.2. un 4.8. apakšpunktu). - Lai gan sistēmiskā absorbcija ir ļoti zema, Diclofenac Mylan Pharma lietošana, tāpat kā jebkuras zāles, kas kavē prostaglandīnu sintēzi un ciklooksigenāzi, nav ieteicama sievietēm, kuras cenšas ieņemt bērnu. - Diclofenac Mylan Pharma lietošana jāpārtrauc sievietēm ar auglības problēmām vai sievietēm, kurām tiek veikta neauglības izmeklēšana. Palīgvielas Šīs zāles satur 420 mg propilēnglikola katrā plāksterī, kas var izraisīt ādas kairinājumu. Katrs plāksteris satur metilparabēnu (E218) un propilparabēnu (E216), kas var izraisīt alerģiskas reakcijas (iespējams, aizkavētas).
Nevēlamās blakusparādības
Nevēlamās blakusparādības (1. tabula) ir uzskaitītas pēc biežuma, sākot ar visbiežāk sastopamajām, izmantojot šādu klasifikāciju: ļoti bieži (>1/10); bieži (≥1/100, <1/10); retāk (≥1/1000, <1/100); reti (≥1/10 000, <1/1000); ļoti reti (<1/10 000); nav zināmi: biežumu nevar noteikt pēc pieejamajiem datiem.
Komentārs