Daži produkti vairs nav pieejami. Jūsu grozs ir atjaunināts.
Šo atlaižu kodu nevar apvienot ar citām akcijām vai atlaižu piedāvājumiem.
Jūsu grozs ir tukšs.
Sale price EUR €4.53 Regular price EUR €15.09
vai
DAKTARIN DERMATOLOGICO 20 MG/G
100 grami pulvera satur aktīvo vielu: Mikonazola nitrātu 2 g
Ādas infekcijas Pulveris ir īpaši paredzēts sulojošu bojājumu ārstēšanai. Uzklājiet pietiekamu daudzumu pulvera, lai pārklātu skarto zonu divas reizes dienā. Ja lietojat arī DAKTARIN DERMATOLOGICO krēmu kombinācijā, pietiek ar pulvera un krēma lietošanu vienu reizi dienā. Ādas vai nagu infekcijas, ko izraisa dermatofīti vai Candida, iespējams, sarežģījoties ar superinfekcijām ar grampozitīvām baktērijām. Cinka oksīds, nogulsnēts silīcija dioksīds, talks. Klīnisko pētījumu dati Ziņošana par aizdomīgām blakusparādībām Ir zināms, ka sistēmiski ievadīts mikonazols inhibē CYP3A4/2C9. Ņemot vērā, ka pēc lokālas lietošanas zāļu klātbūtne asinīs ir ierobežota (skatīt 5.2. apakšpunktu “Farmakokinētiskās īpašības”), mijiedarbība, kas tiek uzskatīta par klīniski nozīmīgu, ir ļoti reta. Tomēr jāievēro piesardzība un jāuzrauga antikoagulanta iedarbība pacientiem, kuri tiek ārstēti ar perorāliem antikoagulantiem, piemēram, varfarīnu. Citu zāļu (piemēram, perorālo pretdiabēta līdzekļu un fenitoīna) efektivitāte un blakusparādības var palielināties, ja tās lieto vienlaikus ar mikonazolu, tāpēc jāievēro īpaša piesardzība.Ārstēšana jāturpina katru dienu un bez pārtraukuma vismaz vienu nedēļu pēc simptomu izzušanas, un tā var ilgt no 2 līdz 6 nedēļām atkarībā no infekcijas veida un apjoma. Nomazgājiet skarto zonu un labi nosusiniet. Apstrādājiet ne tikai inficēto zonu, bet arī apkārtējo zonu. Pēc katras lietošanas reizes rūpīgi nomazgājiet rokas, lai novērstu baktēriju pārnešanu uz citām ķermeņa daļām vai citiem cilvēkiem. DAKTARIN DERMATOLOGICO pulveris vai ādas aerosols parasti tiek lietots kombinācijā ar DAKTARIN DERMATOLOGICO krēmu. Pēdu infekciju gadījumā ieteicams katru dienu apkaisīt DAKTARIN DERMATOLOGICO pulveri uz pēdām ārstēšanas laikā ar citu lokālu zāļu formu (DAKTARIN DERMATOLOGICO krēmu) un pēc tās, īpaši telpā starp pirkstiem, kā arī zeķēs un apavos. Apraksts: Terapeitiskās indikācijas
Palīgvielas
Nevēlamās blakusparādības
Nākamajā tabulā ir parādīts to blakusparādību procentuālais daudzums, kuras tiek uzskatītas par saistītām ar zālēm, par kurām ziņojuši 834 pacienti, kuri saņēma mikonazola krēmu 20 mg/g (426 pacienti), salīdzinot ar placebo (krēma bāzi) (408 pacienti), kuri piedalījās 21 dubultmaskētā klīniskajā pētījumā. Nevēlamo blakusparādību % Orgānu/sistēmu Mikonazola krēms 20 mg/g Placebody - krēma bāze Kopā 1,9 1,2 Ādas un zemādas audu bojājumi • Dedzinoša sajūta ādā 0,2 0,7 • Ādas iekaisums 0,2 - • Ādas hipopigmentācija 0,2 - Vispārēji traucējumi un reakcijas ievadīšanas vietā • Kairinājums lietošanas vietā 0,7 0,5 • Dedzināšana lietošanas vietā 0,2 0,2 • Nieze lietošanas vietā vieta 0,2 - • Reakcija uzklāšanas vietā 0,2 - • Siltuma sajūta uzklāšanas vietā 0,2 - Piezīme. Atsevišķiem pacientiem var būt ziņots par vairāk nekā vienu blakusparādību. Pēcreģistrācijas dati Tālāk norādītās blakusparādības ir ziņotas spontānos ziņojumos pēcreģistrācijas pieredzes laikā visā pasaulē, un tās ir sakārtotas pēc MedDRA klasifikācijas. Nevēlamās blakusparādības ir klasificētas pēc biežuma, izmantojot šādu konvenciju: ļoti bieži ≥ 1/10 bieži ≥ 1/100 un <1/10 retāk ≥ 1/1000 un <1/100 reti ≥ 1/10000 un <1/1000 ļoti reti <1/10000, ieskaitot atsevišķus ziņojumus Imūnsistēmas traucējumi Ļoti reti: anafilaktiskas reakcijas, paaugstināta jutība Ādas un zemādas audu bojājumi Ļoti reti: angioedēma, nātrene, kontaktdermatīts, izsitumi, eritēma, nieze, dedzinoša sajūta ādā Pacienta slimības Sistēmiskas un lokālas reakcijas pēc lietošanas Ļoti reti: kairinājums vai citas reakcijas pēc lietošanas vietne Ziņošana par aizdomīgām blakusparādībām, kas rodas pēc zāļu reģistrācijas, ir svarīga, jo tā ļauj nepārtraukti uzraudzīt zāļu ieguvumu un riska attiecību. Veselības aprūpes speciālisti tiek aicināti ziņot par visām aizdomīgām blakusparādībām, izmantojot valsts ziņošanas sistēmu vietnē http://www.agenziafarmaco.gov.it/content/come-segnalare-una-sospetta-reazione-avversa Mijiedarbība
Apraksts: Kontrindikācijas/Blakusparādības
Komentārs