DACRIOGEL Dakriogela gela tūbiņa 10 g 0,3%
21269366
Sale price
EUR €6.42
Regular price
EUR €21.41
Vairāk maksājuma veidu
Pasūtījuma kopsavilkums
DACRIOGEL Dakriogela gela tūbiņa 10 g 0,3%
6.42
Vai jums ir atlaižu kods?
Pierakstīties Izmantotie atlaižu kodi tiek saglabāti jūsu kontā
Starp summa
Piegādes izmaksas tiek aprēķinātas kasē.
vai
Pirkšanas veids
Dalīties:
Kas tas ir
DACRIOGEL 0,3% oftalmoloģiskais gels
Devas/lietošanas norādījumi
Tikai oftalmoloģiskai lietošanai. Iepiliniet vienu pilienu konjunktīvas maisiņā līdz 4 reizēm dienā. Pēc ārsta ieskatiem produktu var iepilināt arī vairākas reizes dienā. Nepārsniedziet ieteicamo devu. Bērni un pusaudži līdz 18 gadu vecumam: DACRIOGEL drošība un efektivitāte bērniem un pusaudžiem, lietojot pieaugušajiem ieteicamo devu, ir noteikta klīniskajā pieredzē, taču klīnisko pētījumu dati nav pieejami.
Apraksts: Terapeitiskās indikācijas
Visu stāvokļu, kam raksturīga nepietiekama vai bojāta acs virsmas hidratācija, ārstēšana, sākot no acs apsārtuma līdz sausās acs sindromam.
Brīdinājumi un kontrindikācijas
Produkts ir paredzēts tikai ārīgai lietošanai. Ilgstoša lokālu preparātu lietošana var izraisīt sensibilizāciju; šajā gadījumā pārtrauciet ārstēšanu un konsultējieties ar ārstu, lai noteiktu atbilstošu ārstēšanu. Pediatriskajā vecumā lietojiet pēc ārsta norādījuma. Nelietojiet ilgstošai ārstēšanai: pēc īsa ārstēšanas perioda bez ievērojamiem rezultātiem konsultējieties ar ārstu. Ja rodas acu sāpes, redzes izmaiņas, acu kairinājums vai pastāvīgs apsārtums vai ja stāvoklis pasliktinās vai nepāriet, pacientiem jāpārtrauc ārstēšana un jākonsultējas ar ārstu. Uzglabāt bērniem nepieejamā un neredzamā vietā. Dacriogel 10 g tūbiņa satur benzalkonija hlorīdu, kas var izraisīt acu kairinājumu un ir zināms, ka tas maina mīksto kontaktlēcu krāsu. Pacientiem jānorāda izņemt kontaktlēcas pirms Dacriogel 10 g tūbiņas lietošanas un pēc devas lietošanas nogaidīt vismaz 15 minūtes, pirms tās ievietot atpakaļ.
Nevēlamās blakusparādības
Drošības profila kopsavilkums Klīniskajos pētījumos visbiežāk ziņotās blakusparādības bija neskaidra redze, kas novērota 11% pacientu, un kreveles uz plakstiņu malām, kas novērotas 7,79% pacientu. Nevēlamās blakusparādības, kas uzskaitītas nākamajā tabulā, ir ziņotas klīniskajos pētījumos ar karbomēru 2 mg/ml un 3 mg/ml. Tās ir klasificētas saskaņā ar šādu konvenciju: ļoti bieži (≥1/10), bieži (≥1/100 līdz <1/10), retāk (≥1/1000 līdz <1/100), reti (≥1/10 000 līdz <1/1000), ļoti reti (<1/10 000) vai nav zināmi (nevar noteikt pēc pieejamajiem datiem). Katrā biežuma grupā blakusparādības ir sakārtotas to nopietnības samazinājuma secībā.
Orgānu sistēmu klase
Nevēlamās blakusparādības
Acu slimības
Ļoti bieži: Neskaidra redze.
Bieži: Diskomforts acīs, plakstiņu kristālu veidošanās, acu kairinājums.
Retāk: Periorbitāla tūska, konjunktīvas tūska, acu sāpes, acu nieze, acu hiperēmija, pastiprināta asarošana.
Ādas un zemādas audu slimības
Retāk: Kontaktdermatīts.
Nākamajā tabulā ir uzskaitītas papildu blakusparādības, par kurām ziņots laikā pēcreģistrācijas pieredze. Biežumu nevar noteikt no pieejamajiem datiem.
Orgānu sistēmu klase
Nevēlamās blakusparādības
Imūnsistēmas traucējumi
Paaugstināta jutība.
Ziņošana par iespējamām blakusparādībām. Ir svarīgi ziņot par iespējamām blakusparādībām pēc zāļu reģistrācijas. Tas ļauj nepārtraukti uzraudzīt zāļu ieguvumu un riska attiecību. Veselības aprūpes speciālisti tiek lūgti ziņot par jebkādām iespējamām blakusparādībām, izmantojot valsts ziņošanas sistēmu vietnē www.agenziafarmaco.gov.it/content/come-segnalare-una-sospetta-reazione-avversa
Mijiedarbība
Nav aprakstīta klīniski nozīmīga mijiedarbība. Nav veikti mijiedarbības pētījumi. Ja lietojat vairāk nekā vienu lokālu oftalmoloģisko medikamentu, starp katra medikamenta iepilināšanu nogaidiet vismaz 5 minūtes. Oftalmoloģiskās ziedes un želejas jālieto pēdējie.
Pārdozēšana
Ņemot vērā produkta īpašības, acu pārdozēšanas vai nejaušas tūbiņas vai vienreizējās lietošanas flakona iepakojuma satura norīšanas gadījumā toksiska iedarbība nav sagaidāma.
Lietošana grūtniecības un laktācijas laikā
Auglība Nav pieejami dati par šo zāļu ietekmi uz vīriešu vai sieviešu auglību. Grūtniecība Nav pieejami dati par karbomēra lietošanu grūtniecēm. Tomēr grūtniecības laikā nav sagaidāma ietekme, jo paredzams, ka karbomēra sistēmiskā iedarbība būs niecīga. Turklāt karbomērs ir neaktīva viela, kam ir aizsargājoša iedarbība uz acs virsmu. Dakriogelu var lietot grūtniecības laikā. Barošana ar krūti Nav zināms, vai karbomērs vai kāda no pārējām sastāvdaļām izdalās mātes pienā. Tomēr nav sagaidāma ietekme uz zīdaini, jo paredzams, ka karbomēra sistēmiskā iedarbība sievietēm, kuras baro bērnu ar krūti, būs niecīga. Turklāt karbomērs ir neaktīva viela, kam piemīt aizsargājoša iedarbība uz acs virsmu. Dacriogel var lietot barošanas ar krūti laikā.
Kā uzglabāt
Uzglabāt temperatūrā zem 25°C. Nelietot pēc derīguma termiņa beigām, kas norādīts uz ārējās kastītes un iekšējās etiķetes. Derīguma termiņš attiecas uz mēneša pēdējo dienu. Derīguma termiņš attiecas uz neatvērtu iepakojumu un pareizu produkta uzglabāšanu. Uzglabāšanas apstākļus pēc pirmās atvēršanas skatīt 6.3. apakšpunktā.
Ietekme uz transportlīdzekļu vadīšanu un mehānismu apkalpošanu
DACRIOGEL neietekmē vai īslaicīgi neietekmē spēju vadīt transportlīdzekļus vai apkalpot mehānismus. Pārejoša neskaidra redze vai citi redzes traucējumi var pasliktināt spēju vadīt transportlīdzekļus vai apkalpot mehānismus. Ja pēc iepilināšanas rodas neskaidra redze, pacientam pirms transportlīdzekļa vadīšanas vai mehānismu apkalpošanas jāgaida, līdz redze noskaidrojas.
Zāļu forma
0,3% acu gels 1 tūbiņa pa 10 g
Zīmols
DACRIOGEL
Formāts
Gels
Brīdinājums: attēli ir paredzēti tikai ilustratīviem nolūkiem.
Komentārs