Daži produkti vairs nav pieejami. Jūsu grozs ir atjaunināts.
Šo atlaižu kodu nevar apvienot ar citām akcijām vai atlaižu piedāvājumiem.
Jūsu grozs ir tukšs.
Sale price EUR €3.17 Regular price EUR €10.58
vai
CORYFIN EXPEKTORANS 3MG/ML SĪRUPS
Devas Pieaugušajiem Pirmajās ārstēšanas dienās 10 ml 3 reizes dienā; pēc tam 5 ml 3 reizes dienā. Pediatriskā populācija Bērniem no 2 līdz 5 gadiem: 2,5 ml 3 reizes dienā; vecākiem par 5 gadiem: 3 ml 4 reizes dienā.
Sekrēcijas traucējumu ārstēšana akūtu un hronisku bronhopulmonālu slimību gadījumā.
Mukolītiskie līdzekļi var izraisīt bronhu obstrukciju bērniem līdz 2 gadu vecumam. Bronhu gļotu izvadīšanas spēja šajā vecuma grupā ir ierobežota elpceļu fizioloģisko īpašību dēļ. Tādēļ tos nedrīkst lietot bērniem līdz 2 gadu vecumam (skatīt 4.3. apakšpunktu). Ambroksola hidrohlorīds jālieto piesardzīgi pacientiem ar peptisku čūlu. Saistībā ar ambroksola lietošanu ir ziņots par nopietnām ādas reakcijām, piemēram, multiformo eritēmu, Stīvensa-Džonsona sindromu (SJS)/toksisko epidermālo nekrolīzi (TEN) un akūtu ģeneralizētu eksantematozu pustulozi (AGEP). Lielāko daļu no tām var izskaidrot ar pamatslimības smagumu vai citiem vienlaikus lietotiem medikamentiem. Turklāt Stīvensa-Džonsona sindroma vai toksiskās epidermālās nekrolīzes (TEN) agrīnā fāzē pacientiem sākotnēji var rasties nespecifiski gripai līdzīgi simptomi, piemēram, drudzis, drebuļi, iesnas, iesnas un iekaisis kakls. Ņemot vērā šos maldinošos simptomus, var uzsākt simptomātisku ārstēšanu ar klepus un saaukstēšanās zālēm. Ja parādās progresējošu ādas izsitumu simptomi vai pazīmes (dažreiz saistīti ar pūslīšiem vai gļotādas bojājumiem), ambroksola terapija nekavējoties jāpārtrauc un jākonsultējas ar ārstu. Nieru darbības traucējumu gadījumā CORYFIN ATKLĀŠANAS LĪDZEKLIS jālieto tikai pēc konsultēšanās ar ārstu. Nejauciet CORYFIN ATKLĀPŠANAS LĪDZEKLI ar sārmainiem šķīdumiem, jo CORYFIN ATKLĀPŠANAS LĪDZEKLIS (pH = 5,0) var izraisīt duļķošanos un/vai flokulāciju. CORYFIN ATKLĀPŠANAS LĪDZEKLIS satur: – Nātrija bisulfītu: retos gadījumos var izraisīt smagas paaugstinātas jutības reakcijas un bronhu spazmas. – Sorbītu: Pacientiem ar retām iedzimtām fruktozes nepanesības problēmām šīs zāles lietot nevajadzētu. Tām var būt viegla caureju veicinoša iedarbība. Sorbīta kaloritāte ir 2,6 kcal/g. – Metilparabēnu: Var izraisīt alerģiskas reakcijas (iespējams, aizkavētas). – **Etanolu**: Šīs zāles satur 3,8 tilp.% etanola (spirta), t.i., līdz 300 mg devā (10 ml), kas atbilst 7,6 ml alus vai 3,1 ml vīna devā. Var būt kaitīgs alkoholiķiem. Jāņem vērā grūtnieces vai sievietes, kas baro bērnu ar krūti, bērni un riska grupas, piemēram, cilvēki ar aknu slimībām vai epilepsiju. Devas, kas paredzētas bērniem vecumā no 2 līdz 5 gadiem un bērniem, kas vecāki par 5 gadiem, satur nelielu daudzumu etilspirta (etanola) – mazāk nekā 100 mg vienā devā.
Nevēlamās blakusparādības ir uzskaitītas turpmāk pa orgānu sistēmām un biežumu, izmantojot šādas kategorijas: Ļoti bieži ≥ 1/10 Bieži ≥ 1/100, < 1/10 Retāk ≥ 1/1000, < 1/100 Reti ≥ 1/10 000, < 1/1000 Ļoti reti < 1/10 000 Nav zināms: biežumu nevar noteikt pēc pieejamajiem datiem. Imūnsistēmas traucējumi : Reti: paaugstinātas jutības reakcijas. Nav zināms: anafilaktiskas reakcijas, tostarp anafilaktiskais šoks, angioedēma un nieze. Ādas un zemādas audu bojājumi : Reti: izsitumi, nātrene. Nav zināmi: nopietnas ādas reakcijas (tostarp multiformā eritēma, Stīvensa-Džonsona sindroms, toksiska epidermāla nekrolīze un akūta ģeneralizēta eksantematoza pustuloze). Nervu sistēmas traucējumi : Bieži: disgeizija. Kuņģa-zarnu trakta traucējumi : Bieži: slikta dūša, mutes dobuma hipoestēzija. Retāk: vemšana, caureja, dispepsija, sāpes vēderā, sausa mute. Nav zināmi: sausa rīkle. Ir ziņots arī par grēmām. Elpošanas, krūšu kurvja un videnes slimības : Bieži: rīkles hipoestēzija. Nav zināmi: bronhu obstrukcija Ziņošana par iespējamām blakusparādībām Ir svarīgi ziņot par iespējamām blakusparādībām pēc zāļu reģistrācijas. Tas ļauj nepārtraukti uzraudzīt zāļu ieguvumu un riska attiecību. Veselības aprūpes speciālistiem tiek lūgts pēc iespējas ātrāk ziņot par jebkādām iespējamām blakusparādībām valsts ziņošanas sistēmai. Iespējamās blakusparādības var ziņot, izmantojot valsts ziņošanas sistēmu: www.agenziafarmaco.gov.it/it/responsabili.
Pēc ambroksola lietošanas palielinās antibiotiku (amoksicilīna, cefuroksīma, eritromicīna) koncentrācija bronhopulmonālajos sekrētos un siekalās. Nav ziņots par mijiedarbību ar citām zālēm.
Līdz šim nav ziņots par specifiskiem pārdozēšanas simptomiem cilvēkiem. Simptomi, kas novēroti nejaušas pārdozēšanas un/vai zāļu lietošanas kļūdu gadījumos, atbilst paredzamajām CORYFIN EXPECTORANT blakusparādībām, lietojot ieteicamās devas, un var būt nepieciešama simptomātiska ārstēšana.
Ambroksola hidrohlorīds šķērso placentas barjeru. Pētījumi ar dzīvniekiem neuzrāda tiešu vai netiešu kaitīgu ietekmi uz grūtniecību, embrija/augļa attīstību, dzemdībām vai pēcdzemdību attīstību. Lai gan preklīniskie pētījumi un plašā klīniskā pieredze nav uzrādījusi nekādu kaitīgu ietekmi pēc 28. grūtniecības nedēļas, ieteicams ievērot parastos piesardzības pasākumus, lietojot zāles grūtniecības laikā. CORYFIN EXPECTORANT lietošana nav ieteicama, īpaši pirmā trimestra laikā. Ambroksola hidrohlorīds izdalās mātes pienā. Lai gan zīdaiņiem nav sagaidāma nevēlama ietekme, CORYFIN EXPECTORANT lietošana nav ieteicama zīdīšanas laikā.
Šīm zālēm nav nepieciešami īpaši uzglabāšanas apstākļi.
Nav pierādījumu par ietekmi uz spēju vadīt transportlīdzekļus vai apkalpot mehānismus. Nav veikti pētījumi par ietekmi uz spēju vadīt transportlīdzekļus un apkalpot mehānismus.
3 MG/ML SĪRUPS SĪRUPA PUDELE 200 ML
| Zīmols | CORYFIN |
| Formāts | Sīrups |
Brīdinājums: attēli ir paredzēti tikai ilustratīviem nolūkiem.
Pēdējoreiz modificēts: 25.02.2025
Komentārs