Kas tas ir
BREXIDOL 14 MG ZĀĻU PLĀKSTERI
Aktīvās vielas
Viens plāksteris, kura izmēri ir 100 x 70 mm (70 cm²), satur 14 mg piroksikāma.
Deva/Lietošanas metode
Ieteicams lietot tikai vienu medicīnisko plāksteri vienlaikus un mainīt to ik pēc 24 stundām ne ilgāk kā 8 dienas. Nelietojiet divus plāksterus vienā dienā. BREXIDOL drīkst lietot tikai uz neskartas ādas. Pēc sāpīgās vietas rūpīgas mazgāšanas un nosusināšanas paberzējiet vienu BREXIDOL stūri starp pirkstiem, lai noņemtu aizsargplēvi, un pielīmējiet lipīgo pusi tieši uz ādas. Ja BREXIDOL jāuzklāj uz locītavām ar lielāku kustīgumu, piemēram, elkoņa vai ceļa locītavā, ieteicams izmantot fiksācijas pārsēju, ko uzliek uz saliektās locītavas, lai plāksteri noturētu vietā. Nepārsniedziet ieteicamās devas.
Apraksts: Terapeitiskās indikācijas
BREXIDOL ir indicēts locītavu, muskuļu, cīpslu un saišu sāpīgu un iekaisīgu reimatisku un traumatisku stāvokļu ārstēšanai.
Palīgvielas
Akrila kopolimērs, Eudragit E 100; neausts audums, silikonizēts poliesters.
Nevēlamās blakusparādības
Šī produkta lietošana var izraisīt lokālas kairinošas vai alerģiskas ādas reakcijas, piemēram, eritēmu, niezi, dedzināšanu, kontaktdermatītu, nejutīgumu un tirpšanu lietošanas vietā; Lietojot šāda veida zāles, ir ziņots par plašiem un smagiem dermatoloģiskiem bojājumiem, piemēram, nātreni, Kvinkes tūsku un multiformo eritēmu. Iespējamas fotosensitivitātes reakcijas un plašākas un smagākas ādas un gļotādas reakcijas, tostarp astmas lēkmes. Sistēmiskas blakusparādības pēc piroksikāma lokālas lietošanas ir maz ticamas; Tā kā plazmas līmenis ir zemāks nekā pēc sistēmiskas ievadīšanas izmērītais, bet ievērojami atšķiras atkarībā no pacienta, nevar izslēgt sistēmisku blakusparādību rašanos, īpaši kuņģa-zarnu trakta līmenī, īpaši ilgstošas ārstēšanas gadījumā, kas pārsniedz ieteicamo laiku, un kontrindikāciju un brīdinājumu neievērošanas gadījumā. Iespējama vispārēju vai lokālu blakusparādību rašanās prasa ārstēšanas pārtraukšanu.
Mijiedarbība
Piroksikāma plāksteru lietošana, visticamāk, neizraisīs mijiedarbību ar citām zālēm. Tomēr nevar izslēgt konkurences iespēju starp absorbēto piroksikāmu un citām zālēm, kas cieši saistās ar plazmas olbaltumvielām. Nelietot produktu kopā ar citiem iekšķīgi vai lokāli lietojamiem medikamentiem, kas satur piroksikāmu vai citus NPL.
Apraksts: Kontrindikācijas/Blakusparādības
- Paaugstināta jutība pret aktīvo vielu (piroksikāmu) vai kādu no palīgvielām.
- Pacientiem, kuriem vielas ar līdzīgu darbības mehānismu (NPL) ir izraisījušas paaugstinātas jutības reakcijas.
- BREXIDOL ir kontrindicēts pacientiem ar aktīvu peptisku čūlu, pacientiem ar bronhiālo astmu, kuriem anamnēzē ir NPL izraisīta kuņģa-zarnu trakta asiņošana.
- Pacientiem, kuri saņem antikoagulantu terapiju.
- Grūtniecība un barošana ar krūti.
- Bērniem līdz 12 gadu vecumam.
- BREXIDOL plāksteri nedrīkst lietot uz atvērtām brūcēm vai bojājumiem, bet tikai uz neskartas ādas. Izvairīties no saskares ar acīm un gļotādām.
Komentārs