Pierakstīties Izmantotie atlaižu kodi tiek saglabāti jūsu kontā
Starp summa
Piegādes izmaksas tiek aprēķinātas kasē.
vai
Pirkšanas veids
Dalīties:
Kas tas ir
BISOLVON LINCTUS 4 MG/5 ML ZEMEŅU SĪRUPS
Devas/Lietošanas metode
Ja vien nav pazaudēta ārsta recepte, ieteicamā deva ir šāda: Pieaugušajiem: 5–10 ml 3 reizes dienā. Pieaugušajiem ārstēšanas sākumā var būt nepieciešams palielināt kopējo dienas devu līdz 48 mg PI trīs reizes. Bērniem, kas vecāki par 2 gadiem: 2,5–5 ml 3 reizes dienā. Ieteicams lietot zāles pēc ēdienreizēm. Sīrupu var lietot pacientiem ar diabētu un bērniem, kas vecāki par 2 gadiem; tas nesatur fruktozi vai saharozi. Nepārsniedziet ieteicamās devas. Lai nomērītu pareizo devu, izmantojiet iepakojumā iekļauto mērtrauku (atzīmēts ar 1,25 ml, kas atbilst 1 mg bromheksīna hidrohlorīda, 2,5 ml, kas atbilst 2 mg bromheksīna hidrohlorīda, un 5 ml, kas atbilst 4 mg bromheksīna hidrohlorīda).
Apraksts: Terapeitiskās indikācijas
Bisolvon ir indicēts sekrēcijas traucējumu ārstēšanai akūtu un hronisku elpceļu slimību gadījumā.
Brīdinājumi un kontrindikācijas
Ārstēšana ar Bisolvon izraisa bronhu sekrēcijas palielināšanos (tas veicina atkrēpošanu). Nelietot ilgstošai ārstēšanai. Ja akūtu elpceļu slimību ārstēšanas laikā simptomi neuzlabojas vai pasliktinās, konsultējieties ar ārstu. Lietojot bromheksīna hidrohlorīdu, ir ziņots par nopietnām ādas reakcijām, piemēram, multiformo eritēmu, Stīvensa-Džonsona sindromu (SDŽS)/toksisko epidermālo nekrolīzi (TEN) un akūtu ģeneralizētu eksantematozo pustulozi (AGEP). Ja rodas progresējošu ādas izsitumu simptomi vai pazīmes (dažreiz saistīti ar pūslīšiem vai gļotādas bojājumiem), bromheksīna hidrohlorīda lietošana nekavējoties jāpārtrauc un jākonsultējas ar ārstu. Lielāko daļu šo reakciju var izskaidrot ar pamatslimības smagumu vai citām vienlaikus lietotām zālēm. Turklāt Stīvensa-Džonsona sindroma vai toksiskās epidermas nekrolīzes (TEN) agrīnās stadijās pacientiem sākotnēji var būt nespecifiski gripai līdzīgi simptomi, piemēram, drudzis, drebuļi, iesnas, klepus un iekaisis kakls. Ņemot vērā šos maldinošos simptomus, var uzsākt simptomātisku ārstēšanu ar klepus un saaukstēšanās zālēm. Mukolītiskie līdzekļi bērniem līdz 2 gadu vecumam var izraisīt bronhu obstrukciju. Šajā vecuma grupā spēja izvadīt bronhu gļotas ir ierobežota elpceļu fizioloģisko īpašību dēļ. Tādēļ tos nedrīkst lietot bērniem līdz 2 gadu vecumam (skatīt 4.3. apakšpunktu). Zāles satur šķidru maltitolu: maksimālā ieteicamā Bisolvon 4 mg/5 ml dienas deva satur 15 g maltitola (30 g, ja ārstēšanas sākumā pieaugušajiem tiek palielināta dienas deva). Pacientiem ar retām fruktozes nepanesības problēmām šīs zāles lietot nedrīkst. Maltīta kaloriju vērtība ir 2,3 kcal/g. Šīm zālēm var būt viegla caureju veicinoša iedarbība.
Nevēlamās blakusparādības
Biežums ir definēts saskaņā ar šādu konvenciju: Ļoti bieži: ≥ 1/10; Bieži: ≥ 1/100, < 1/10; Retāk: ≥ 1/1000, < 1/100; Reti: ≥ 1/10 000, < 1/1000; Ļoti reti: < 1/10 000; Nav zināms: biežumu nevar noteikt pēc pieejamajiem datiem. Imūnsistēmas traucējumi. Reti: paaugstinātas jutības reakcijas; Nav zināms: anafilaktiskas reakcijas, tostarp anafilaktiskais šoks, angioedēma un nieze. Elpošanas, krūšu kurvja un videnes slimības. Nav zināms: bronhu spazmas. Kuņģa-zarnu trakta traucējumi. Retāk: slikta dūša, vemšana, caureja un sāpes vēdera augšdaļā. Ādas un zemādas audu bojājumi. Reti: izsitumi, nātrene; Nav zināmi: nopietnas ādas blakusparādības (tostarp multiformā eritēma, Stīvensa-Džonsona sindroms/toksiskā epidermālā nekrolīze un akūta ģeneralizēta eksantematoza pustuloze). Ziņošana par iespējamām blakusparādībām. Ir svarīgi ziņot par iespējamām blakusparādībām pēc zāļu reģistrācijas. Tas ļauj nepārtraukti uzraudzīt zāļu ieguvumu un riska attiecību. Veselības aprūpes speciālistiem tiek lūgts ziņot par visām iespējamām blakusparādībām, izmantojot valsts ziņošanas sistēmu vietnē http://www.agenziafarmaco.gov.it/it/responsabili.
Mijiedarbība
Nav ziņots par klīniski nozīmīgu mijiedarbību ar citām zālēm.
Pārdozēšana
Līdz šim nav ziņots par specifiskiem pārdozēšanas simptomiem cilvēkiem. Ziņotajos nejaušas pārdozēšanas un/vai zāļu kļūdu gadījumos novērotie simptomi atbilst zināmajām Bisolvon blakusparādībām, lietojot ieteicamās devas, un var būt nepieciešama simptomātiska ārstēšana.
Lietošana grūtniecības un laktācijas laikā
Nav veikti pētījumi par ietekmi uz cilvēka auglību. Pamatojoties uz preklīnisko pieredzi, nav norāžu par iespējamu ietekmi uz auglību pēc bromheksīna lietošanas. Dati par bromheksīna lietošanu grūtniecēm ir ierobežoti. Pētījumi ar dzīvniekiem neuzrāda tiešu vai netiešu kaitīgu ietekmi uz reproduktīvo toksicitāti. Piesardzības nolūkā ieteicams izvairīties no Bisolvon lietošanas grūtniecības laikā. Nav zināms, vai bromheksīns un tā metabolīti nonāk mātes pienā. Pieejamie farmakodinamiskie un toksikoloģiskie dati par dzīvniekiem liecina par bromheksīna un tā metabolītu izdalīšanos mātes pienā. Nevar izslēgt risku bērnam, kas tiek barots ar krūti. Bisolvon nedrīkst lietot zīdīšanas laikā.
Kā uzglabāt
Šīm zālēm nav nepieciešami īpaši uzglabāšanas apstākļi.
Ietekme uz transportlīdzekļu vadīšanu un mehānismu apkalpošanu
Nav veikti pētījumi par bromheksīna hidrohlorīda ietekmi uz spēju vadīt transportlīdzekļus un apkalpot mehānismus.
Zāļu forma
4 MG/5 ML ZEMEŅU SĪRUPA PUDELE 200 ML
Zīmols
BISOLVON
EAN
021004205
Formāts
Sīrups
Klientu atsauksmes
5,0
1 atsauksme
5
data-v-0b93d54a>
3
0
2
0
1
0
Filtri:
Visi (1)Pozitīvi (1)Neitrāli (0)Negatīvi (0)
Kārtot pēc:
Datuma Populārākās atsauksmes
2024. gada 11. maijs
Pārbaudīts pirkums, ko veicis Feedata
Lielisks
Lielisks produkts. Es to vienmēr izmantoju, kad man tas ir nepieciešams.
Uzskaitītās atsauksmes ir apkopotas, izmantojot Feedata, kas garantē to autentiskumu un uzticamību. Lai uzzinātu vairāk par to, kā darbojas apkopošanas, verifikācijas un publicēšanas process, apmeklējiet šo lapu.
Lūdzu, ņemiet vērā: attēli ir paredzēti tikai ilustratīviem nolūkiem.
Komentārs