Daži produkti vairs nav pieejami. Jūsu grozs ir atjaunināts.
Šo atlaižu kodu nevar apvienot ar citām akcijām vai atlaižu piedāvājumiem.
Jūsu grozs ir tukšs.
Sale price EUR €4.60 Regular price EUR €15.33
vai
Kas tas ir?
Canesten pretsēnīšu krēms 30 g pret sēnītēm un mikozi
Aktīvās vielas
100 g satur: aktīvā viela klotrimazols 1 g.
Kā lietot
Canesten pretsēnīšu krēms nelielā daudzumā 2–3 reizes dienā jāuzklāj uz skartās vietas un viegli jāierīvē, pēc tam, kad skartā vieta ir rūpīgi nomazgāta un nosusināta. Puse cm krēma ir pietiekami, lai apstrādātu plaukstas lieluma laukumu. Krēms ir īpaši paredzēts bezapmatojuma ādas laukumu ārstēšanai.
Lai nostiprinātu sasniegtos terapeitiskos rezultātus un novērstu atkārtotu inficēšanos, ieteicams turpināt ārstēšanu ar Canesten pretsēnīšu krēmu vismaz divas nedēļas pēc simptomu izzušanas.
Apraksts: Terapeitiskās indikācijas
Ādas un ādas kroku mikozes, piemēram, pityriāze versicolor, ādas kandidoze, tinea pedis jeb sportista pēda, tinea corporis.
Palīgvielas
Sorbitāna stearāts, polisorbāts 60, cetilpalmitāts, cetostearilspirts, oktildodekanols, benzilspirts, attīrīts ūdens.
Nevēlamās blakusparādības
Pēcreģistrācijas pieredzes laikā, lietojot klotrimazolu, ir konstatētas šādas blakusparādības. Tā kā šīs reakcijas ir iegūtas no spontāniem ziņojumiem no nenoteikta lieluma populācijas, ne vienmēr ir iespējams novērtēt to biežumu. Imūnsistēmas traucējumi: alerģiska reakcija (ģībonis, hipotensija, aizdusa, nātrene). Ādas un zemādas audu bojājumi: pūslīši, diskomforts/sāpes, tūska, eritēma, kairinājums, lobīšanās, nieze, izsitumi, dedzināšana.
Ziņošana par iespējamām blakusparādībām
Ir svarīgi ziņot par iespējamām blakusparādībām, kas rodas pēc zāļu reģistrācijas. Tas ļauj nepārtraukti uzraudzīt zāļu ieguvumu un riska attiecību. Veselības aprūpes speciālisti tiek aicināti ziņot par visām iespējamām blakusparādībām, izmantojot Itālijas Zāļu aģentūras valsts ziņošanas sistēmu. Tīmekļa vietne: https://www.aifa.gov.it/content/segnalazioni-reazioni-avverse.
Mijiedarbība
Nav zināma.
Apraksts: Kontrindikācijas/Blakusparādības
Paaugstināta jutība pret aktīvo vielu vai kādu no iepriekš minētajām palīgvielām.
Pārdozēšana
Nav paredzams akūtas intoksikācijas risks, jo tas, visticamāk, neradīsies pēc vienreizējas lokālas pārdozēšanas (liela mēroga lietošana absorbcijai labvēlīgos apstākļos) vai pēc nejaušas iekšķīgas lietošanas. Nav specifiska antidota.
Apraksts: Lietošana grūtniecības un laktācijas laikā
Auglība: Nav veikti pētījumi par klotrimazola ietekmi uz auglību cilvēkiem; Tomēr pētījumi ar dzīvniekiem nav uzrādījuši nekādu zāļu ietekmi uz auglību.
Grūtniecība: Ir pieejami ierobežoti dati par klotrimazola lietošanu grūtniecības laikā. Pētījumi ar dzīvniekiem neliecina par tiešu vai netiešu kaitīgu ietekmi uz reproduktīvo toksicitāti. Piesardzības nolūkā jāizvairās no klotrimazola lietošanas grūtniecības pirmajā trimestrī.
Zīdīšanas periods: Pieejamie farmakodinamiskie/toksikoloģiskie dati par dzīvniekiem liecina par klotrimazola/metabolītu izdalīšanos pienā. Klotrimazola terapijas laikā jāpārtrauc barošana ar krūti.
Uzglabāšana
Šīm zālēm nav nepieciešami īpaši uzglabāšanas apstākļi.
Ietekme uz transportlīdzekļu vadīšanu un mehānismu apkalpošanu
Zālēm nav vai ir niecīga ietekme uz spēju vadīt transportlīdzekļus vai apkalpot mehānismus.
Zāļu forma
1% KRĒMS 30 G TŪBA
Komentārs