Pierakstīties Izmantotie atlaižu kodi tiek saglabāti jūsu kontā
Starp summa
Piegādes izmaksas tiek aprēķinātas kasē.
vai
Pirkšanas veids
Dalīties:
Kas tas ir
ARVENUM 500 MG APVALKOTĀS TABLETES
Aktīvās vielas
Katra apvalkotā tablete satur 500 mg mikronizētas attīrītas flavonoīdu frakcijas, kas sastāv no 450 mg diosmīna un 50 mg flavonoīdu, izteikti kā hesperidīns.
Deva/Lietošanas metode
2 apvalkotās tabletes dienā (1 pusdienlaikā un 1 vakarā) ēšanas laikā, arī hemoroīdu pinuma venozas mazspējas gadījumā.
Nātrija karboksimetilciete, mikrokristāliskā celuloze, želatīns, glicerīns, hipromeloze, nātrija laurilsulfāts, dzeltenais dzelzs oksīds E 172, sarkanais dzelzs oksīds E 172, titāna dioksīds, makrogols 6000, magnija stearāts, talks.
Nevēlamās blakusparādības
Ir ziņots par šādām blakusparādībām, kas klasificētas atbilstoši šādai biežumam: ļoti bieži (≥1/10); bieži (≥1/100, <1/10); retāk (≥1/1000, <1/100); reti (≥1/10 000, <1/1000); ļoti reti (<1/10 000), nav zināmi (biežumu nevar noteikt pēc pieejamajiem datiem). Nervu sistēmas traucējumi Reti: reibonis, galvassāpes, nespēks Kuņģa-zarnu trakta traucējumi Bieži: caureja, dispepsija, slikta dūša, vemšana Retāk: kolīts Nav zināmi: sāpes vēderā Ādas un zemādas audu bojājumi Reti: izsitumi, nieze, nātrene Nav zināmi: sejas, lūpu, plakstiņu pietūkums; Kvinkes tūska
Asins un limfātiskās sistēmas traucējumi
Nav zināmi: trombocitopēnija
Ziņošana par iespējamām blakusparādībām
Ir svarīgi ziņot par iespējamām blakusparādībām, kas rodas pēc zāļu reģistrācijas. Tas ļauj nepārtraukti uzraudzīt zāļu ieguvumu un riska attiecību. Veselības aprūpes speciālisti tiek lūgti ziņot par jebkādām iespējamām blakusparādībām, izmantojot valsts ziņošanas sistēmu vietnē https://www.aifa.gov.it/content/segnalazioni-reazioniavverse.
Mijiedarbība
Mijiedarbības pētījumi nav veikti. Pēcreģistrācijas pieredzē ar šo produktu nav ziņots par klīniski nozīmīgām zāļu mijiedarbībām.
Paaugstināta jutība pret aktīvo vielu vai kādu no iepriekš minētajām palīgvielām.
Pārdozēšana
Simptomi
Pieredze par Arvenum pārdozēšanu ir ierobežota. Visbiežāk ziņotās blakusparādības pārdozēšanas gadījumos bija kuņģa-zarnu trakta traucējumi (piemēram, caureja, slikta dūša, sāpes vēderā) un ādas reakcijas (piemēram, nieze, izsitumi). Ārstēšana Pārdozēšanas ārstēšanai jāietver klīnisko simptomu ārstēšana.
Lietošana grūtniecības un laktācijas laikā
Grūtniecība
Nav datu vai ir ierobežots daudzums datu par mikronizētas attīrītas flavonoīdu frakcijas lietošanu grūtniecēm. Pētījumi ar dzīvniekiem nav uzrādījuši reproduktīvo toksicitāti. Piesardzības nolūkos ieteicams izvairīties no Arvenum lietošanas grūtniecības laikā.
Zīdīšanas periods
Nav zināms, vai aktīvā viela/metabolīti izdalās mātes pienā. Nevar izslēgt risku jaundzimušajam/zīdainim. Lēmums par krūts barošanas pārtraukšanu vai Arvenum terapijas pārtraukšanu/atturēšanos no tās jāpieņem, ņemot vērā krūts barošanas ieguvumu bērnam un terapijas ieguvumu sievietei.
Auglība
Reproduktīvās toksicitātes pētījumi nav uzrādījuši ietekmi uz žurku tēviņu vai mātīšu auglību.
Kā uzglabāt
Šīm zālēm nav nepieciešami īpaši uzglabāšanas apstākļi.
Ietekme uz transportlīdzekļu vadīšanu un mehānismu apkalpošanu
Nav veikti pētījumi, lai novērtētu flavonoīdu frakcijas ietekmi uz spēju vadīt transportlīdzekļus vai apkalpot mehānismus.
Komentārs