Pierakstīties Izmantotie atlaižu kodi tiek saglabāti jūsu kontā
Starp summa
Piegādes izmaksas tiek aprēķinātas kasē.
vai
Pirkšanas veids
Dalīties:
Kas tas ir
POLLIVAL 0,5 MG/ML ACU PILIENI, ŠĶĪDUMS
Deva/Lietošanas metode
Sezonāls alerģisks konjunktivīts: Parastā deva pieaugušajiem un bērniem no 4 gadu vecuma ir viens piliens katrā acī divas reizes dienā (no rīta un vakarā), ko nepieciešamības gadījumā var palielināt līdz četrām reizēm dienā. Ja paredzama saskare ar alergēnu, Pollival var lietot profilaktiski pirms saskares. Nesezonāls (visu gadu) alerģisks konjunktivīts: Parastā deva pieaugušajiem un bērniem no 12 gadu vecuma ir viens piliens katrā acī divas reizes dienā (no rīta un vakarā), ko nepieciešamības gadījumā var palielināt līdz četrām reizēm dienā. Tā kā drošība un efektivitāte ir pierādīta klīniskajos pētījumos 6 nedēļu garumā, katra ārstēšanas kursa ilgums nedrīkst pārsniegt 6 nedēļas. Pacientiem jāiesaka sazināties ar ārstu, ja simptomi pasliktinās vai neuzlabojas 48 stundu laikā. Jāuzsver, ka lietošanai ilgāk par 6 nedēļām jānotiek ārsta uzraudzībā, pat sezonāla konjunktivīta gadījumā.
Apraksts: Terapeitiskās indikācijas
Sezonāla alerģiska konjunktivīta simptomu ārstēšana un profilakse pieaugušajiem un bērniem no 4 gadu vecuma. Nesezonāla (gadīga) alerģiska konjunktivīta simptomu ārstēšana pieaugušajiem un bērniem no 12 gadu vecuma.
Brīdinājumi un kontrindikācijas
Pollival nav indicēts acu infekciju ārstēšanai. Papildu brīdinājumus skatīt 4.5. un 4.6. apakšpunktā. Pollival nedrīkst lietot, ja valkā mīkstas kontaktlēcas.
Nevēlamās blakusparādības
Nevēlamo blakusparādību novērtējums ir balstīts uz šādu biežumu: Ļoti bieži: (≥ 1/10); Bieži: (≥ 1/100, < 1/10); Retāk: (≥ 1/1000, < 1/100); Reti: (≥ 1/10 000, < 1/1 000); Ļoti reti: (< 1/10 000); Nav zināms: biežumu nevar noteikt pēc pieejamajiem datiem. Imūnsistēmas traucējumi. Ļoti reti: alerģiskas reakcijas (piemēram, izsitumi un nieze). Nervu sistēmas traucējumi. Retāk: rūgta garša. Acu slimības. Bieži: viegls, pārejošs acu kairinājums. Ziņošana par iespējamām blakusparādībām. Ir svarīgi ziņot par iespējamām blakusparādībām, kas rodas pēc zāļu reģistrācijas. Tas ļauj nepārtraukti uzraudzīt zāļu ieguvumu un riska attiecību. Veselības aprūpes speciālisti tiek lūgti ziņot par iespējamām blakusparādībām, izmantojot valsts ziņošanas sistēmu: https://www.aifa.gov.it/content/segnalazioni-reazioni-avverse.
Mijiedarbība
Mijiedarbības pētījumi ar Pollival nav veikti. Mijiedarbības pētījumi ir veikti ar azelastīna iekšķīgi lietojamām zāļu formām lielās devās, tomēr tie nav būtiski POLLIVAL, jo sistēmiskais līmenis pēc acu pilienu lietošanas ir pikogramu diapazonā.
Pārdozēšana
Pēc okulāras pārdozēšanas nav zināmas specifiskas reakcijas, un pēc okulāras lietošanas pārdozēšanas reakcijas nav sagaidāmas. Nav pieredzes par azelastīna hidrohlorīda toksisku devu lietošanu cilvēkiem. Pārdozēšanas vai intoksikācijas gadījumā, pamatojoties uz dzīvnieku eksperimentu rezultātiem, var sagaidīt centrālās nervu sistēmas traucējumus. Šo traucējumu ārstēšanai jābūt simptomātiskai. Antidots nav zināms.
Lietošana grūtniecības un laktācijas laikā
Auglība: Ietekme uz auglību cilvēkiem nav pētīta. Grūtniecība: Nav pietiekamas informācijas, lai noteiktu azelastīna drošību grūtniecības laikā. Eksperimentālos dzīvnieku modeļos ir pierādīts, ka azelastīns, lietojot lielas iekšķīgas devas, izraisa blakusparādības (augļa nāvi, augšanas aizkavēšanos un skeleta malformācijas). Lietojot lokāli acīs, sistēmiska iedarbība ir minimāla, un plazmas līmenis ir pikogramu diapazonā. Tomēr, lietojot POLLIVAL grūtniecības laikā, jāievēro piesardzība. Zīdīšanas periods: Azelastīns nelielā daudzumā izdalās mātes pienā. Šī iemesla dēļ POLLIVAL lietošana nav ieteicama zīdīšanas laikā.
Kā uzglabāt
Uzglabāt temperatūrā, kas nepārsniedz 25°C. Nelietojiet šīs zāles, ja pirms pirmās atvēršanas pamanāt, ka iepakojuma zīmogs nav neskarts.
Ietekme uz transportlīdzekļu vadīšanu un mehānismu apkalpošanu
Neliels un īslaicīgs kairinājums, kas var rasties pēc POLLIVAL lietošanas, visticamāk, būtiski neietekmēs jūsu redzi. Tomēr, ja rodas pārejoši redzes traucējumi, pacientam jāiesaka nevadīt transportlīdzekļus un neapkalpot mehānismus, kamēr redze neatjaunojas.
Zāļu forma
0,5 MG/ML ACU PILIENI, ŠĶĪDUMS, 1 DAUDZDEVU IEPAKOJUMS PA 10 ML AR VĀKU UN HERMĒTISKU SISTĒMU
Formāts
Pilieni
Brīdinājums: Attēli ir paredzēti tikai ilustratīviem nolūkiem.
Komentārs